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更新時(shí)間:2018-03-12 11:45:39瀏覽次數(shù):265次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 環(huán)保在線度他雄胺原料藥基本屬性
產(chǎn)品名稱:度他雄胺
CAS:164656-23-9
英文名稱:Dutasteride
分子式:C27H30F6N2O2
分子量:528.53
物化性質(zhì)
折射率:1.523
外觀:白色結(jié)晶固體
閃點(diǎn):329ºC
沸點(diǎn):620.3ºC at 760 mmHg
熔點(diǎn):242-250ºC
密度:1.303 g/cm3
【產(chǎn)品用途】
Dutasteride是5α-還原酶抑
度他雄胺原料藥基本屬性
產(chǎn)品名稱:度他雄胺
CAS:164656-23-9
英文名稱:Dutasteride
分子式:C27H30F6N2O2
分子量:528.53
物化性質(zhì)
折射率:1.523
外觀: 白色結(jié)晶固體
閃點(diǎn): 329ºC
沸點(diǎn): 620.3ºC at 760 mmHg
熔點(diǎn): 242-250ºC
密度: 1.303 g/cm3
【產(chǎn)品用途】
Dutasteride是5α-還原酶抑制劑。臨床上主要用于前列腺腫大、男性型脫發(fā)、脂溢性脫發(fā)、遺傳性脫發(fā) (女性及兒童切忌服用)。
睪酮在5α-還原酶作用下轉(zhuǎn)化成二氫睪酮,二氫睪酮能促進(jìn)前列腺的生長和發(fā)育。5α-還原酶有兩個(gè)亞型即Ⅰ型同工酶和Ⅱ型同工酶,其中Ⅰ型同工酶具有生殖活性,Ⅱ型同工酶參與睪酮在皮膚和肝臟的轉(zhuǎn)化。本品為相對特異性5α-還原酶抑制劑,通過形成酶復(fù)合體抑制Ⅰ型、Ⅱ型5α-還原酶同工酶,抑制睪酮轉(zhuǎn)化成二氫睪酮(DHT),進(jìn)而抑制雄性激素二氫睪酮的生成,因此抑制良性前列腺增生(BPH)患者前列腺的生長。每天0.5mg,用藥1~2周后本品降低DHT作用達(dá)高峰,血漿DHT可降低85%~90%。前列腺增大患者每天用藥5mg,12周DHT明顯降低
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