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根據藥劑用途的不同,可以分成以下幾類:
(1)絮凝劑:有時又稱為混凝劑,可作為強化固液分離的手段,用于初沉池、二沉池、浮選池及三級處理或深度處理等工藝環節。
(2)助凝劑:輔助絮凝劑發揮作用,加強混凝效果。
(3)調理劑:又稱為脫水劑,用于對脫水前剩余污泥的調理,其品種包括上述的部分絮凝劑和助凝劑。
(4)破乳劑:有時也稱脫穩劑,主要用于對含有乳化油的含油廢水氣浮前的預處理,其品種包括上述的部分絮凝劑和助凝劑。
(5)消泡劑:主要用于消除曝氣或攪拌過程中出現的大量泡沫。
(6)pH調整劑:用于將酸性廢水和堿性廢水的pH值調整為中性。
(7)氧化還原劑:用于含有氧化性物質或還原性物質的工業廢水的處理。
(8)消毒劑:用于在廢水處理后排放或回用前的消毒處理。
丹東醫院污水處理設備廠家
丹東醫院污水處理設備廠家經化糞池進入格柵渠,格柵渠中設置人工格柵,格柵的作用是去除棉團、廢渣、紙屑等大顆粒物質,濾出的物質進行消毒、打包,再運至垃圾填埋廠作為醫療垃圾處理;經格柵后污水進入調節池,調節池的主要作用是對污水的水質和水量進行調節均化,使后續的工藝免受其沖擊負荷;調節池出水進入絮凝沉淀池,絮凝沉淀池的作用主要采用絮凝劑使污水中的懸浮物形成更大的顆粒物質以便更有效的沉淀,達到泥水分離的目的。沉淀池出水進入消毒池殺滅污水中的細菌、病毒,zui終出水達標排放至市政管網。
根據醫院污水特點,本方案采用生物接觸氧化+污泥好氧消化處理,即A /O工藝。工藝中A為水解酸化,即缺氧工藝,O為接觸氧化。它是利用兼性微生物通過釋放細胞外自由酶或連接在細胞外壁上的固定酶進行催化生化反應,把難溶性大分子有機物分解為水溶性小分子有機物,把難以生物降解的有毒、有害物質降解為可生化處理的小分子物質,提高污水的可生化性,以便減輕后續好氧處理的有機負荷。
A段水解酸化在缺氧條件下運行。溶解氧的濃度控制在0.5mg/L以下,形成以水解酸化細菌為主的缺氧活性污泥層。污水從池底的排管進入,向上流經污泥層,截留污水中懸浮物,使污水中大分子有機物水解酸化為易于生物降解的小分子有機物,使污水得到凈化。
O段接觸氧化在好氧條件下運行。溶解氧的濃度為2.5mg/L。好氧菌生物量大,能有效地去除有機污物。O段容積負荷為0.5kgBOD/m3.d 。
水解酸化的作用一是污水脫氮,二是污泥釋磷。
接觸氧化的作用一是去除BOD,二是硝化反應,三是吸收磷。
采用微波密封消解-重鉻酸鉀法快速測定COD 為對比催化劑的具體催化性能, 通過對其他臭氧催化劑的催化效果進行對比, 其中如表 1所示.反應時間40 圖 5鐵濃度對催化臭氧效果的影響
尾礦庫外排水經臭氧氧化處理15 min后,pH、TOC、無機硫化物和SO2-4濃度的變化情況見表 4.尾礦庫外排水經過臭氧持 續 處理后,尾礦庫外排水pH降至3.16,TOC減 少 3.21 mg · L-1,TOC去除率是45.5%.尾礦庫外排水經臭氧氧化處理后SO2-4濃度顯著增 加 ,當臭氧氧化達到平衡時SO2-4濃度增量是66 mg · L-1,通過摩爾質 量 濃度公式折算出尾礦庫外排水中低價態硫(價態小于+6)濃度是22 mg · L-1.在臭氧氧化過 程 中生成的SO2-4屬于強酸根,在水體中沒有足夠的強堿金屬離子存在的情況下,大量的強酸根致使水體呈酸性.)首先提出在圓筒形A2/O反應器的厭氧池嵌入陽極、缺氧池嵌入陰極構建MFC-A2/O系 統 ,與普通A2/O反應器(對照)相比,出 水 中的COD、總氮、總磷分別下降了15.9%、9.3%和1.4%;隨后,該課題組進一步優 化 反應器構型并采用廊道式MFC-A2/O研究了MFC強化A2/O工藝生物脫氮除磷效率的生物學機理(Xie et al., 2016).王龍等(2014)通過調 整 反應器構型省去質子交換膜的使用,基于傳 統 A2/O工藝設計了一種回流式無膜生物陰極MFC脫氮工藝,該工藝總氮的去除率較作參比的A2/O系 統 提 高 了8.17%.本課題組付進南等(2015)也曾設計了一種MFC與A2/O工藝耦合系 統 ,使用作為碳源、氯化銨作為氮源,當C/N為4.2時該系 統 可以達到zui 大 電壓,為534 mV,同時對COD的去除率達到了96.1%~97.1%. 對比去污劑初始DOC濃度相似時,H2O2投加量對去污劑DOC去除的影響.當去污劑初始DOC濃度在10~30 mg · L-1時,H2O2投加量為1 mL · L-1和3 mL · L-1的兩組試驗結果無顯著差異;當去污劑初始濃度在80~90 mg · L-1時,高投量H2O2能顯著促進對DOC的去除.DOC去除率隨H2O2/DOC比值的變化規律見圖 4,可知當H2O2/DOC比值為0.03 mL · mg-1,即每30 mg DOC投加1 mL H2O2時,對應的DOC去除率zui 高 ,可達70%~80%.也就是說,H2O2投加量存在zui 適范圍,當投加量過大或過小時,對氧化過 程 是負影響.由圖 4也說明,采用H2O2/DOC比值表示投加量是比較合 適 的參數. 表 6 不同動力學方程參數估計值(T=30 ℃)
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