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青島潤澤電子凈化設備有限公司


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合肥臭氧發生器

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更新時間:2024-07-24 08:05:38瀏覽次數:95次

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產品簡介

空調內置式臭氧發生器 用于大型車間凈化、食品、藥品、生物制品、遺傳工程等具有HVAC系統的行業。能夠定期進行滅菌、大消毒,替代紫外線燈照射和化學熏蒸,沒有殘余污染。內置式臭氧發生器采用主機和控制柜分體設計,主機采用內置式。安裝在HVAC系統的主風道內或空調機組內。消毒滅菌時,利用循環風將臭氧擴散到該系統的每個潔凈室。

詳細介紹

    表1 不同劑型及工序的潔凈度要求:

 

潔凈級別
適用劑型及工序
100
不滅菌藥品的灌封、分裝、凍干、壓塞、內包材處理;無菌原料藥精烘包的暴露工序;可滅菌大針劑(≥50ml)灌封
1萬級
可滅菌針劑稀配、過濾、小針灌封,內包材處理;不滅菌藥品灌裝前需除菌過濾的配制,滴眼劑配制、灌裝
10萬級
不滅菌口服液的暴工序,不滅菌藥品的軋蓋;原料血漿的合并、非低溫提取;深部外用藥;可滅菌針劑濃配
30萬級
可滅菌口服液的暴露工序;口服液固體制劑;表皮外用藥;一般

 

 
 
表2 潔凈室(區)空氣潔凈度級別:

 

潔凈度級別
塵粒允數≥0.5um
/立方米≥ 5um
微生物浮游菌/立方米
允數沉降菌/
100
3,500
0
5
1
10,000
350,000
2,000
100
3
100,000
3,500,000
20,000
500
10
800,000
10,500,000
60,000
-
15

 

新版GMP對無菌藥品的要求(無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑):

      水消毒無菌藥品生產環境的空氣潔凈級別要求:
      
為了達到上述要求,我們應選擇什么樣的凈化滅菌工藝呢?當前有四種滅菌方法。其中臭氧滅菌是其中的一項重要方法。但無論用什么樣的消毒方法,都要達到上述規定,臭氧滅菌也不例外。臭氧作為一種取代傳統消毒方法的消毒手段,人們對它的要求更嚴而且更為省事易行,否則就難以立足。所以說,GMP驗證對臭氧滅菌提出了嚴格要求。

空調內置式臭氧發生器

 
用于大型車間凈化、食品、藥品、生物制品、遺傳工程等具有HVAC系統的行業。能夠定期進行滅菌、大消毒,替代紫外線燈照射和化學熏蒸,沒有殘余污染。內置式臭氧發生器采用主機和控制柜分體設計,主機采用內置式。安裝在HVAC系統的主風道內或空調機組內。消毒滅菌時,利用循環風將臭氧擴散到該系統的每個潔凈室。


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