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廣州君鴻凈化科技有限公司


公司動態
  • 發布時間

    2017/12/15

    中國版DMF出爐 行業準入標準提高了

    《原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑共同審評審批管理辦法(征求意見稿)》4日發布,根據現行的藥輔監管規定,藥品制劑生產企業若要變更供應商,只需提供相應研究資料并交省級藥監部門備案,即可完成供應商變更,無需通過國家局藥審中心進行技術審評。12月4日【詳細】 閱讀:577

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