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上海李記生物科技有限公司


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Annexin V-FITC/PI 細胞凋亡檢測試劑盒

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參   考   價: 1280

訂  貨  量: ≥1 ml

具體成交價以合同協議為準

產品型號AC12L033

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

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更新時間:2020-12-25 11:44:34瀏覽次數:396次

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產品簡介
產品規格 100T 分類 其他
級別 其他    

本試劑盒為Annexin V與PI聯合使用的試劑盒,用于檢測細胞凋亡早期的發生,可區分凋亡早期凋亡細胞和晚期凋亡或壞死細胞。

詳細介紹

訂購信息

產品名稱

貨號

規格

價格

Annexin V-FITC/PI 細胞凋亡檢測試劑盒

AC12L033 

100T

1280

產品描述


本試劑盒為Annexin V與PI聯合使用的試劑盒,用于檢測細胞凋亡早期的發生,可區分凋亡早期凋亡細胞和晚期凋亡或壞死細胞。

Annexin V為胞內蛋白膜聯蛋白家族成員,以鈣離子依賴的方式選擇性與磷脂酰*(PS)結合。PS正常分布在細胞膜內側。PS外翻到細胞膜外是不同類型的細胞在凋亡早期的明顯特征,用帶有FITC標記的Annexin V,即Annexin V-FITC,可通過流式細胞儀或熒光顯微鏡檢測到這一重要特征。FITC呈現黃綠色熒光。

PI(Propidium Iodide, 碘化丙啶)是一種可對 DNA 染色的細胞核染色試劑,在嵌入DNA 后釋放紅色熒光。PI不能穿透完整的細胞膜,但可以穿透壞死細胞或凋亡晚期喪失細胞膜完整性的細胞。

Annexin V-FITC與PI聯合使用時,PI 被排除在活細胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡細胞(Annexin V+/PI-)外,而晚期凋亡細胞和壞死細胞同時被 FITC 和PI 結合染色呈現雙陽性(Annexin V+/PI+)。

FITC能達到的吸收波長和激發波長分別為494nm和518 nm,PI-DNA復合物能達到的吸收和發射波長分別為535 nm和617 nm。

產品組分

產品組成

AC12L033

Annexin V-FITC

500 μL

Propidium iodide

1 mL

Binding Buffer(1×)

50 mL*2

保存方法

2~8℃避光保存,一年有效。注意不可冷凍。

使用方法

下列實驗方案以利用星形孢菌素誘導 Jurkat 細胞凋亡為例,如果使用其他誘導劑和其他類型的細胞,實驗條件需要略作調整。

1.流式細胞檢測

1)根據實驗要求誘導細胞凋亡。檢測樣品中應包含未經處理的細胞樣品,作為陰性對照。此外,建議設定一組樣品做單染,用于調節補償。

2)收集細胞。

懸浮細胞:300 g,4℃離心 5 min 收集細胞;

貼壁細胞:用不含 EDTA 的*消化后 300 g,4℃離心 5 min收集細胞,*消化時間不宜過長,以防引起假陽性。

】:用*消化然后使細胞在適宜的細胞培養條件和培養基中恢復約30 min,然后再染色。 *消化會暫時破壞質膜,允許Annexin V結合磷脂酰*在細胞膜的細胞質表面上,從而導致假陽性染色。

3)用預冷的PBS 洗滌細胞兩次,每次均在 300 g,4℃下離心 5 min,收集 1-5×105 個細胞并用100 μL 1×結合緩沖液重懸細胞。

4每管加入 4-5 μL 的 FITC-Annexin V 和 5 μL 的 PI工作液。

】:我們*準備兩管額外的流式管,每管只加入一種單染染料(FITC-Annexin V 和PI),用于流式單染的補償調節。

5)室溫避光孵育 10-15 min,為避免細胞凋亡進程,孵育過程可在冰上操作。

6)每管加入 400 μL 的 PBS 或 1×結合緩沖液,盡快通過流式細胞儀檢測細胞凋亡情況。FITC-Annexin V 可以由 488nm 激光激發,檢測熒光發射光譜約在 530 nm 處(FITC 通道),PI 通道發射光譜約在 617 nm 處。

】:PBS 或 1×結合緩沖液的選擇根據不同凋亡處理以及不同細胞具體選擇。

2.熒光顯微鏡檢測

對于懸浮細胞,可參照流式細胞檢測的方法進行具體操作。

1)在蓋玻片或載玻片小室中接種細胞。

2)根據實驗要求誘導細胞凋亡。檢測樣品中應包含未經處理的細胞樣品,作為陰性對照。

3)用 PBS 洗滌細胞。

】:細胞收集后如果不用 PBS 清洗,可以用含血清的培養基直接替代Annexin V 結合緩沖液,但是 Annexin V 的使用濃度需要重新優化。

4每 100 μL 的 Annexin V 結合緩沖液中加入 5-25 μL  FITC-Annexin V 和 5 μL 的 PI。

】:使用濃度由具體實驗要求確定。

5)向培養板中加入足量的染液以覆蓋全部細胞,室溫避光孵育 15-30 min。為避免細胞凋亡進程,孵育過程可在冰上操作,但孵育時間至少延長至 30 min。

6)用 1×結合緩沖液清洗細胞。

7)將孵育有細胞的蓋玻片置于載玻片上,載玻片可提前加一滴 1×結合緩沖液;對于培養在小室內的細胞,可直接加入足量的 1×結合緩沖液覆蓋細胞。

8)使用合適的濾光片在熒光顯微鏡下觀察細胞。FITC-Annexin V 可用 FITC 適用的濾光片,PI 可用 Cy3 或者 Texas。

注意事項:

1.該產品*于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域

2.熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

3.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


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