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閱讀：1658發(fā)布時(shí)間：2017-10-12
今天我司要跟大家交流的是聚丙烯酰胺水解條件的選擇
聚丙烯酰胺水解條件的選擇：
聚丙烯酰胺的水解是一個(gè)較為緩慢的進(jìn)程。進(jìn)步水解速度，是生產(chǎn)中急需解決的問題。
聚丙烯酰胺水解反應(yīng)大體閱歷兩個(gè)階段。*階段，曲線較陡，反應(yīng)速度較快；到必定程度后，進(jìn)入第二階段，曲線變緩，反應(yīng)速度下降，水解度依時(shí)刻僅作緩慢的改變。兩個(gè)階段的交點(diǎn)為轉(zhuǎn)折點(diǎn)。
在必定的水解條件下，水解度與水解時(shí)刻有一一對(duì)應(yīng)的。我們稱到達(dá)水解度的時(shí)刻為水解時(shí)刻。在不同條件下進(jìn)行聚丙烯酰胺的水解試驗(yàn)，就可得到相應(yīng)于該條件的水解時(shí)刻。對(duì)試驗(yàn)成果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，可得經(jīng)驗(yàn)公式如下:
log t=2.49×10 -0.00725T -1.38 logb-23.9c (8)式中:t——水解時(shí)間(h)；
b——加堿比，按聚丙烯酰胺有效成分的重量計(jì)算；
c——水解液中聚丙烯酰胺有效成分的重量百分濃度(%)；
T——水解溫度，℃。
例如，取水解溫度T=20℃，加堿比b=0.222∶1，溶液濃度c=0.9%，代入式(8)得log t=2.49×10 -0.00725×20 -1.38×log 0.222
-23.9×0.009
=2.47
t=295(h)
表2中列出了按式(8)核算的水解時(shí)刻值及部分實(shí)測(cè)值。比較可見，式(8)與實(shí)測(cè)成果符合較好，可作為出產(chǎn)中挑選水解時(shí)刻的參閱。
水解時(shí)刻引薦值
注:1.加堿比，濃度欄括號(hào)中為按聚丙烯酰胺含量8%的膠體重量計(jì)數(shù)值:
2.水解時(shí)刻欄括號(hào)中為實(shí)測(cè)值
試驗(yàn)標(biāo)明，zui初堿比大于0.222:1時(shí)，水解時(shí)刻一般坐落轉(zhuǎn)折點(diǎn)曾經(jīng)或轉(zhuǎn)折點(diǎn)鄰近，這時(shí)表2中的引薦值即為實(shí)踐的水解時(shí)刻。當(dāng)加堿比等于或小于0.222:1時(shí)，到達(dá)較佳水解度的時(shí)刻(到達(dá)相對(duì)安穩(wěn)狀況的時(shí)刻)則坐落轉(zhuǎn)折點(diǎn)以后，因其水解度與轉(zhuǎn)折點(diǎn)處的水解度相差不大，故表2中引薦的水解時(shí)刻即為轉(zhuǎn)折點(diǎn)時(shí)刻。
表2的成果標(biāo)明，在本表中的條件范圍內(nèi)，水解時(shí)刻zui長(zhǎng)295小時(shí)，zui短僅1.6小時(shí)，相差近200倍!進(jìn)步溫度，進(jìn)步加堿比或進(jìn)步濃度，均可使水解時(shí)刻縮短。
在挑選水解條件時(shí)，若有經(jīng)濟(jì)熱源可資利用，可考慮加溫水解法，這時(shí)水解狀況易于操控，由于在到達(dá)水解度后，下降溫度，然后操控水解速度。
關(guān)于常溫水解，可在到達(dá)水解度后，用稀釋等方法操控水解速度，保持水解狀況安穩(wěn)。
為了縮短水解時(shí)刻，需求增大加堿比或進(jìn)步水溫，使運(yùn)轉(zhuǎn)費(fèi)用增高，所以依據(jù)出產(chǎn)需求挑選怎樣的水解條件，應(yīng)經(jīng)過技術(shù)經(jīng)濟(jì)比較決議。
本文的成果對(duì)水廠自行水解聚丙烯酰胺有重要意義。依據(jù)水廠的具體條件和運(yùn)轉(zhuǎn)工況，挑選*的水解條件，可收到明顯的技術(shù)經(jīng)濟(jì)效益。一起，本文的成果對(duì)出產(chǎn)粉末聚丙烯酰胺水崩潰的工廠也有參閱價(jià)值。試驗(yàn)標(biāo)明，市售粉末聚丙烯酰胺水崩潰(亦為白銀礦山藥劑廠產(chǎn))的絮凝作用僅是膠狀自行水解聚丙烯酰胺的一半左右，其主要原因，在于水崩潰產(chǎn)品未能操控在*水解狀況。因此，研討聚丙烯酰胺的*水解條件，對(duì)促進(jìn)聚丙烯酰胺系列絮凝劑產(chǎn)品的開發(fā)，也具有重要意義
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