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上海繼譜電子科技有限公司
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樣品濃縮氮吹儀探討固相萃取柱富集 ,氣相色譜法定量測定水中六六六、滴滴涕的方法。[方法 ]水中六六六、滴滴涕用ENVI FLORISIL固相萃取柱富集 ,9∶1（V/V）正己烷 丙酮和正己烷洗脫 ,氮吹儀濃縮 ,正己烷定容。DB170 1毛細管柱分離 ,電子捕獲檢測器檢測 ,以保留時間定性 ,峰面積定量。[結果 ]Z低檢測濃度為 0 0 18～ 0 16μg/L 水浴氮吹儀
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水浴氮吹儀吹干樣品的原理采用高效液相色譜法測定化妝品中的丙烯酰胺含量。樣品經液液萃取,離心破乳,上清液水浴氮吹儀吹干,甲醇定容至1 mL后,Atlantis dC_(18)色譜柱(4.6 mm×25 cm,5μm)分離,甲醇和水為流動相梯度淋洗,紫外檢測器在210 nm波長檢測。峰面積與丙烯酰胺的質量濃度在0.1～10.0 mg·L~(-1)范圍內呈線性關系,方法的檢出限(3S/N)是0.6 mg·L~(-1)。方法的加標回收率為94.7%,相對標準偏差(n=9)為3.0%。高效液相色譜熒光檢測法同時檢測雞肉中*及*胺殘留經丙酮、二氯甲烷提取,飽和正己烷脫脂,氮吹儀吹干濃縮后,以乙腈-*溶液(0.01 mol/L,含0.005mol/L十二烷基硫酸鈉和0.1%三乙胺)(35∶65)為流動相,流速為1.0 mL/min,熒光檢測激發波長為225 nm,發射波長285 nm。*在0.01~10.0 mg/L、*胺在0.002 5~2.5 mg/L濃度范圍內,本方法線性關系良好,相關系數分別為0.999 7和0.999 8。當添加水平*為15~500μg/kg、*胺為5~500μg/kg時,該方法平均回收率分別為79.5%~84.6%和80.7%~88.2%,相對標準偏差分別為2.8%~6.4%和2.4%~5.3%;檢測限分別為5μg/kg和1μg/kg。該方法樣品處理簡單,可同時檢測*和*胺的殘留,且準確度和精密度均符合殘留分析的要求。
利用氣相色譜—微電子捕獲方法(GC-μECD)建立可同時檢測香蕉中有機氯和擬除蟲菊酯類農yao的方法,為香蕉的食用安全提供保障。【方法】香蕉中有機氯和擬除蟲菊酯固相萃取與GC-μECD法測定香蕉中有機氯和擬除蟲菊酯類農yao殘留
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