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人乳腺癌細胞BT-549

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產品簡介

人乳腺癌細胞BT-549
Human Breast Cancer Cells
貨號：BT-549
價格：￥1500.0
規格： 1*10?6?
細胞介紹
來源組織是一個ru頭狀侵入性導管瘤，7個局部淋巴結中3個已有轉移。建立的細胞是多態性的，包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。向培養基中分泌粘液素樣物質。

詳細介紹

人乳腺癌細胞BT-549

Human Breast Cancer Cells

貨號：BT-549

價格：￥1500.0

規格： 1*10 6

人乳腺癌細胞BT-549細胞介紹
來源組織是一個ru頭狀侵入性導管瘤，7個局部淋巴結中3個已有轉移。建立的細胞是多態性的，包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。向培養基中分泌粘液素樣物質。

人乳腺癌細胞BT-549細胞特性
1）來源：乳腺,乳腺導管癌
2）形態：上皮細胞樣
3）含量：>1x106 個/mL
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
細胞用途：僅供科研使用。

細胞培養步驟
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091)；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，10%；添加0.023u/mL胰島素；雙抗1%。
2）培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2ml*培養基終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1:5比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。
下面T25瓶為例；
1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml*，細胞變圓脫落后，加入2ml*培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至zui終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

關鍵詞：培養箱顯微鏡血球計數板

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