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技術文章

牛布氏桿菌(Brucella)ELISA檢測試劑盒

閱讀:379發布時間:2018-2-27

本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫學診斷

使用說明書

檢測原理

  試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被牛布氏桿菌捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗原,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中牛布氏桿菌(Brucella)的存在與否。

  樣品收集、處理及保存方法

1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

  自備物品

1. 酶標儀(450nm)

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

  操作注意事項

1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現象,水浴加熱使結晶*溶解后再使用。

2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3. 預處理后的樣本請按照操作步驟用*適當稀釋以達到

  試劑盒的的檢測效果。

4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑盒組成名稱 96孔配置 48孔配置 備注

微孔酶標板 12孔×8條 12孔×4條

陰性對照 0.5mL 0.5mL

陽性對照 0.5mL 0.5mL

檢測抗原-HRP 10mL 5mL

20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說明書進行稀釋

* 6mL 3mL

底物A 6mL 3mL

底物B 6mL 3mL

終止液 6mL 3mL

封板膜 2張 2張

說明書 1份 1份

自封袋 1個 1個

 

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

  結果判斷

1.  試驗有效性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;

陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值(Cut off)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

4.  陽性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽性

  試劑盒性能

1. 準確性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;陰性對照孔OD值平均值≤0.15,說明試驗結果有效。

2. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

3. 重復性:板內、板間變異系數均小于15%。

4. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

5. 有效期:6個月

 

免責聲明

1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。

2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。

 


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