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實驗室廢液的處理方法

時間:2019/11/26閱讀:794
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環境監測站的實驗室在日常例行分析中必然要使用化學試劑并產生廢液, 其中不乏劇毒物質、致癌物等。如果直接將廢液排放, 將對環境和人體健康產生危害, 現提出實驗室廢液的處理方法。

 

實驗室廢液處理方法

( 1)六價鉻。C r6+ 在酸性條件下, 在廢液中加入亞鐵鹽或亞硫酸鹽等還原劑, 將Cr6 + 還原為C r3+ 后, 再向溶液中加入堿將其轉化為低毒的氫氧化鉻沉淀分離。

C r2O7  2- + SO32 - + 12H+ = 2Cr3+ + SO4 2-+ 6H2O

C r3+ + 3OH- =Cr(OH ) 3 ↓

( 2)汞。含汞鹽的廢液可調節pH值在7~ 7. 5,加入過量的硫化鈉生成硫化汞沉淀。調節廢液的pH值為8~ 9, 加入, 與過量的硫化鈉生成

硫化鐵。硫化鐵沉淀可作為硫化汞的共沉淀物而促

使其沉淀。上清液可排放, 汞渣用瓶貯存。

Hg+ H g22++ Hg2+ + 2S2 - 2Hg↓+ 2H gS↓

( 3)其他重金屬。重金屬Pb2+ 、N i2+ 、Cd2+ 、

Cu2 + 、Zn2+ 等離子可與石灰乳作用, 將溶液pH 調至8~ 9, 可形成不溶的沉淀物 。

例如: Pb2+ + Ca( OH) 2 Pb( OH ) 2↓  + Ca2+

Pb( OH ) 2 + CO2 (空氣中) PbCO3↓  + H2O

( 4)氰。調節含氰hua物廢液pH 值為8~ 10,

加入質量分數為10% 的溶液, 充分攪拌

后, 氰hua物轉變為無毒的鐵氰絡合物沉淀。

Fe2+ + 6CN- → [ Fe( CN ) 6 ] 4 -

2Ca2+ + [ Fe( CN ) 6 ] 4- → Ca2 [ Fe( CN) 6 ] ↓

2Fe2+ + [ Fe( CN) 6 ] 4 - → Fe2 [ Fe( CN ) 6 ]↓ 

( 5)砷。對含有機砷化合物的廢液, 先將其氧化分解, 然后再行處理。在含砷廢液中加入氯化鈣, 并調節pH 值為8, 生成難溶的砷酸鈣和鈣沉淀。

CaC l2 + 2N aOH= Ca( OH ) 2↓  + 2NaC l

Ca( OH ) 2 + As2O3  Ca( AsO2 ) 2 ↓ + H2O

也可以調節廢液pH 值> 10, 加入硫化鈉, 與砷反應生成難溶低毒的硫化物沉淀。

( 6)酚。含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂bai粉使酚氧轉化成鄰苯二酚、鄰苯二醌、順丁烯二酸, 處理后廢液匯入綜合廢水桶 。

C6H5OH + 8HC lO + HOOCHC = CHCOOH +

8HC l+ 2CO2↑ + H2O

( 7)酸和堿。中和法處理。

( 8)綜合廢水。有條件的情況下, 委托污水處理廠處理為佳。若自行處理, 可將綜合廢水調節pH 值為3~ 4, 加入鐵粉, 攪拌30 m in后用堿調節pH 值約為9, 繼續攪拌10 m in, 加入高分子混凝劑進行沉淀, 排除上清液, 沉淀物按廢渣處理。

( 9) 。廢液中若含有雙硫腙. 則可用硫酸洗1次, 用蒸餾水再洗2次, 經無水氯化鈣干燥后蒸餾; 若含有銅試劑, 則只需用純水洗2次, 經無水氯化鈣干燥后蒸餾, 水浴溫度控制在90 ~ 95℃ , 收集76  ~ 78 ℃ 的餾分。

( 10)石油醚。將石油醚置于分液漏斗中,加濃硫酸(體積約為石油醚的1/10)振蕩洗滌, 加蒸餾水洗兩次, 再加入質量濃度為100 g /L氫氧化鈉和質量濃度為50 g /L 溶液(兩者的體積均約為石油醚的1 /10)洗滌1次, 如褪色則再洗1次, 之后用蒸餾水洗滌數次。洗滌后的石油醚用干燥過濾, 在水浴上蒸餾, 收集60  ~ 90 ℃ 的餾分。

( 11)其他有機溶劑如lv仿、乙醚、二硫化碳等廢液均可用相應方法提純回收。

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