漂萊特C100E強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂
尹
C100E強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂技術參數 產品簡介
C100E是在交聯為7%的苯乙烯---二乙烯苯共聚體上帶有磺酸基（-SO3H）的陽離子交換樹脂。該樹脂的RH型極易與其它陽離子交換，同時釋放出H+，表現出很強的酸性。在低濃度溶液中，對金屬陽離子的親合力隨離子價升高而增強。在同價陽離子中，對原子序數高的較易于吸著。本品具有交換容量高，交換速度快，機械強度好等特點。 C100E主要用于硬水軟化、純水制備、也有用于催化劑和脫水劑，以及濕法冶金、制糖、制藥工業(yè)等。
理 化 性 能 指 標 外觀——————--—————棕黃至棕褐色
球狀顆粒功能基團——————————磺酸基
出廠型式——————————鈉型
含水量———————————45—53%
質量全交換容量———————≥4.5mmol/g
體積全交換容量—————--—≥1.9mmol/ml
濕視密度——————————0.77—0.87g/ml
濕真密度——————————1.24—1.28g/ml
范圍粒度（0.315—1.25mm）——≥95%
下限粒度（<0.315mm）————≤1%
有效粒徑——————————0.40—0.60mm
均一系數——————————≤1.6
磨后圓球率—————————≥90%
使 用 時 參 考 指 標 PH范圍———————————————-—0--14
使用溫度、鈉型————————————-≤1200C
使用溫度、 氫型————————————-≤1000C
轉型膨脹率（Na+--H+）—————————-≤10%
工業(yè)用 樹脂層高度———————————-1.0—3.0m
再生液濃度，NaCL————————————4—10%
HCL--——————————-—2—5%
H2SO4————————————1—2%，2—4%
再生劑用量（按*計，）NaCl工業(yè)）------75-150kg/m3HCl（工業(yè)）----40-100 kg/m3 H2SO4 （工業(yè)）----75-150kg/m3
再生液流速--————————————----5—8m/h
再生接觸時間--————————————--30—60min
正洗流速——————————-—————-10—20m/h
正洗時間-——————————————-- --30min
運行流速--——————————————--10—40m/h
工作交換容量，
NaCl再生---———————≥1000mmol/l(濕)
HCl再生--——————---≥1350mmol/l(濕)
漂萊特C100E強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂
水 力 學 特 性 水流經樹脂床層會產生壓力損失，其值取決于樹脂顆粒的分布、床層高度、交換器容積、運行流速和進水粘度（與溫度有關），其中任一參數都會產生一定影響，例如利用床層除去某種特殊物質，異常壓縮樹脂或分層不*都有不利影響，會導致壓力損失的提高。該樹脂壓力損失特性曲線如圖1所示。在反洗水流作用下，樹脂層面會向上延展，體積一般膨脹到50—70%，反洗開始時要逐漸加大流速，以免沖擊過大而使樹脂流失，該種樹脂床層膨脹率與流速和溫度的關系曲線如圖2所示。 工 作 性 能 C100E陽樹脂在軟化系統(tǒng)中與下列因素有關： 1．所用再生劑的總量和濃度 2．進水中的總硬度和鈉離子含量 3．運行流速 樹脂的工作性能通常是以處理過的水中殘余硬度（傳統(tǒng)的是以CaCO3 的ppm計）來評定的。對于自來水的軟化系統(tǒng)，因水質要求，可用*軟化的水與原水混合的分流處理方法。對于工業(yè)上的應用，因處理水的硬度要小于5ppm，這可用70—80kgNaCl/m3R再生水平，如果軟化水是供給普通的低壓鍋爐，其水質要求是硬度要低于1ppm，這樣至少需要以上兩倍的再生水平才能達到要求。在一般工作條件下，硬度的滲漏通常低于進水硬度的1%，工作交換容量一般變化不大，除非原水中含有25%濃度以上的鈉離子。 在民用軟化系統(tǒng)中，用比較低的再生水平，殘余硬度通常也不作要求，且使用中高流速運行對工作交換容量的影響也可忽略不計。但值得注意的是，要使再生劑zui大限度地發(fā)揮作用可通過提高鹽的濃度和延長再生的時間，過量的再生劑再生時流速也要慢，但zui后除去多余的鹽需用運行時的速度來清洗掉。 化 學 和 熱 穩(wěn) 定 性 C100E樹脂不溶于水，稀或中等濃度的酸堿及其它普通溶劑，但*存放于有大量活性氯，次氯酸根離子或其它強氧化性溶劑中，其交聯就會被破壞，且使得樹脂的含水量有上升趨勢，強度也會有所下降，同時還會出現少數分解產物。同所有磺酸基苯乙烯樹脂一樣，在堿性條件下，其鈉型可耐溫1500C，而氫型在高于1200C時就會失去交換能力，因為其功能基團會逐漸被羥基所取代。
