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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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小鼠主動脈內(nèi)皮細胞
小鼠主動脈內(nèi)皮細胞
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-10-10 13:58:56瀏覽次數(shù):86

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【簡單介紹】
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 組織來源 主動脈組織
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
小鼠主動脈內(nèi)皮細胞公司正要出售的產(chǎn)品:人心肌細胞-RNAHCM-a miRNA5 μg Caco-2,人結(jié)直腸腺癌細胞 小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20 MBL1 Others Mouse 小鼠 MBL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人臍靜脈內(nèi)皮細胞(

原代細胞VS細胞系:

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴(yán)格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

?小鼠主動脈內(nèi)皮細胞

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞

商品屬性:
小鼠主動脈內(nèi)皮細胞

組織來源

主動脈組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X2953

生長特性

貼壁

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞

細胞簡介:

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞

小鼠主動脈內(nèi)皮分離自主動脈組織;主動脈是體循環(huán)的動脈主干。其運行路徑為:升主動脈起于左心室,至右側(cè)第2胸肋關(guān)節(jié)高度移行為主動脈弓,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈,以上為胸主動脈,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈;髂總動脈在骶髂關(guān)節(jié)高度分為髂內(nèi)、外動脈。主動脈內(nèi)皮細胞是覆蓋在主動脈內(nèi)面的單層細胞,可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài),當(dāng)其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導(dǎo)致一些心血管疾病的發(fā)生。因此,主動脈內(nèi)皮細胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機制及治療藥物的工具。內(nèi)皮細胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至小的微血管。

方法簡介:

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞

公司實驗室分離的小鼠主動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞

公司實驗室分離的小鼠主動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當(dāng)50代以后又會出現(xiàn)“危機",這時有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認(rèn)為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞

小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-)ELISA 試劑盒 96T/48T

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HumancyclophilinB,CyPBELISAKit 人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-macrophageaibodyELISA試劑盒人抗巨噬細胞抗體(ai-macrophageAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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Humanurokinase-typeplasminogenactivator,uPA/PLAUELISAKit人型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠降鈣素原(PCT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-4 ELISA Kit

Mouse ierleukin 1 receptor aagonist (IL1Ra) ELISA Kit 小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠組胺(mouse Histamine) 48T/96T 進口分裝

CLIAKitforiNOS(Humaninducibleniicoxidesyhase)ELISAKIT人誘導(dǎo)型合成酶規(guī)格:48T/96T

通用型甘薯黑斑病(Ceratocystisfimbriata)試劑盒20

ELISAKitPROGR大鼠孕同受體規(guī)格:48T/96T

EPHA7重組大鼠 EphA7 / EHK3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

DRD3 receptor(dopamine D3 receptor 0.5mgDRD3 receptor(dopamine D3 receptor) 多巴胺受體-D3抗原

ILKAP重組人 ILKAP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ERBB2 Protein Human 重組人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

TNFRSF10B Protein Mouse 重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

?小鼠主動脈內(nèi)皮細胞DRD3 receptor(dopamine D3 receptor 0.5mgDRD3 receptor(dopamine D3 receptor) 多巴胺受體-D3抗原

ERBB2 Protein Human 重組人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

EPHA7重組大鼠 EphA7 / EHK3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

TNFRSF10B Protein Mouse 重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

ILKAP重組人 ILKAP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞
1、準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。






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