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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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小鼠小腸平滑肌細胞
小鼠小腸平滑肌細胞
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更新時間:2024-10-10 11:57:35瀏覽次數:70

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【簡單介紹】
產品規格 5×105cells/T25細胞培養瓶 組織來源 小腸組織
生長特性 貼壁 細胞形態 成纖維細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
小鼠小腸平滑肌細胞公司正要出售的產品:人心臟成纖維細胞裂解物HCFL R 1610(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3 人成纖維細胞;HFF Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 Mouse 人皮膚成纖維樣細胞;HSF2 CD9 Others Human

原代細胞VS細胞系:

小鼠小腸平滑肌細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養的第一代到第十代以內的細胞統稱為原代細胞。

?小鼠小腸平滑肌細胞

小鼠小腸平滑肌細胞

商品屬性:
小鼠小腸平滑肌細胞

組織來源

小腸組織

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

產品貨號

CS-X2853

生長特性

貼壁

 

小鼠小腸平滑肌細胞

細胞簡介:

小鼠小腸平滑肌細胞

小鼠小腸平滑肌分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內,上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的,因為食物經過小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養物質被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切;構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力,促使食物向下運動。小腸平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。小腸平滑肌肉瘤是起源于小腸壁肌層、黏膜下肌層和腸壁血管平滑肌的惡性腫瘤,是小腸結締組織惡性腫瘤中常見的一種。因此,體外小腸平滑肌細胞的培養對研究小腸平滑肌肉瘤提供了基礎和前提。此外,體外培養細胞,由于影響因素較為單一,是研究細胞功能以及相應的細胞信號轉導機制的基礎。

方法簡介:

小鼠小腸平滑肌細胞

公司實驗室分離的小鼠小腸平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質量檢測:

小鼠小腸平滑肌細胞

公司實驗室分離的小鼠小腸平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養信息:

小鼠小腸平滑肌細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠小腸平滑肌細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現“危機",這時有部分細胞的遺傳物質發生了改變且帶有癌變的特點,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續傳代的培養細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養、種類多、價格便宜、無限傳代等優點,也非常容易在培養、凍存中發生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

小鼠小腸平滑肌細胞公司正在銷售的產品:

小鼠小腸平滑肌細胞

小鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human papilloma virus aibody IgG (HPV-IgG) ELISA Kit 人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA試劑盒

Huma-cellacelymphoblasticleukemiaaigen,TALLA-1ELISAKit T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISA試劑盒人抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒規格:96T/48T

植物黑色素含量比色法定量檢測試劑盒20

Humanα-enolase,αENOLELISAKit人α烯醇化酶(αENOL)ELISA試劑盒規格:96T/48T

小鼠低氧誘導因子1α(mouse HIF-1α)   作用:   ELISA   規格:   48T/96T   進口分裝

小鼠熱休克蛋白60(mouse Hsp-60)   作用:   ELISA   規格:   48T/96T   進口分裝

小鼠組胺(mouse HIS)   作用:   ELISA   規格:   48T/96T   進口分裝

小鼠肝生素(mouse HGF)   作用:   ELISA   規格:   48T/96T   進口分裝

大鼠白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-18 ELISA Kit

Mouse macrophage inflammatory protein 5 (MIP-5) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒

MouseLebtospiraIgGELISAKit 小鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanNOD-likereceptor9,NLRELISAKitNOD樣受體規格:48T/96T

同位素真菌/酵母細胞蛋白核酸結合凝膠遷移電泳分析試劑盒20

ELISAKitsLR大鼠可溶性瘦素受體規格:48T/96T

CSF3R重組人 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白 (Fc 標簽) Protein

神經肽S(NPS)重組蛋白 Recombinant Neuropeptide S (NPS)

PGK2重組人 Phosphoglycerate Kinase 2 / PGK2 蛋白 (His 標簽) Protein

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽)

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

小鼠小腸平滑肌細胞神經肽S(NPS)重組蛋白 Recombinant Neuropeptide S (NPS)

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽)

CSF3R重組人 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

PGK2重組人 Phosphoglycerate Kinase 2 / PGK2 蛋白 (His 標簽) Protein

原代細胞培養的具體步驟:

小鼠小腸平滑肌細胞
1、準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。

7、計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8、培養:置于37℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。





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