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原代細胞VS細胞系：

用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說，從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞，絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關)，再加上取材，成本等因素，通常會把培養的第一代到第十代以內的細胞統稱為原代細胞。

?小鼠食管上皮細胞

商品屬性：

細胞簡介：

小鼠食管上皮分離自食管組織；食管是咽和胃之間的消化管，食管在系統發生上起初很短，隨著頸部的伸長和心肺的下降，而逐漸增長。食管可分為頸段、胸段和腹段。脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端，胸段位于左、右肺之間的縱膈內，胸段通過膈孔與腹腔內腹相連，腹段很短與胃相連。在發育過程中，食管的上皮細胞增殖，由單層變為復層，食管使管腔變狹窄，甚至一度閉鎖，以后管腔又重新出現。哺乳動物的食管結構上由內向外分四層：黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中，黏膜層，包括上皮、固有層和黏膜肌層。上皮為較厚的未角化的復層扁平上皮，耐摩擦，有保護作用。在食管與胃賁門交界處，復層扁平上皮突然變成單層柱狀上皮。食管被一層線性排列的、無角化、潮濕的復層扁平上皮細胞覆蓋，其頂端細胞膜和細胞間連接復合體聯合在一起產生滲透屏障，防止食管內容物的滲入。特別的是，層屏障使表層細胞的基質外側細胞膜和深層細胞的全部細胞膜不暴露于食管腔內規律的大幅波動的滲透壓之下。從組織學上講，食管上皮由兩層組成，基底層和分化層；其中，僅基底層的細胞可以增殖，然后向食管腔移行。移行過程伴隨有分化的發生和分化標記的依序表達。食管上皮細胞的培養是研究食管正常生理機制和食管癌變機制的非常好的體外模型。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠食管上皮經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠食管上皮采用機械分離法結合組織貼塊法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

原代細胞一般傳至10代左右，大部分細胞衰老死亡，但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續傳下去，存活的細胞一般能夠傳到40-50代，叫細胞株。當50代以后又會出現“危機"，這時有部分細胞的遺傳物質發生了改變且帶有癌變的特點，從而可能無限制地傳代下去，稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續傳代的培養細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系，因此，細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞，廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法，從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養、種類多、價格便宜、無限傳代等優點，也非常容易在培養、凍存中發生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

公司正在銷售的產品：

小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heat shock protein 90 (HSP-90) ELISA Kit 人熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒

HumanCaveolin-1,Cav-1ELISAKIT 人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

humanangiotensinⅡreceptoypeⅠa,AgⅠaELISA試劑盒人血管緊張素Ⅱ受體Ⅰa型(AgⅠa)ELISA試劑盒規格：96T/48T

植物高內質網分離試劑盒10次

Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISAKit人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒規格：96T/48T

小鼠孤兒受體配體   英文名稱：   Mouse Aemin   規格：   48T/96T   英文縮寫：   A

小鼠α葡萄糖苷酶   英文名稱：   Mouse α Glucosidase   規格：   48T/96T   英文縮寫：   AG

小鼠雄激素   英文名稱：   Mouse Androgen   規格：   48T/96T   英文縮寫：   ADG

酰基氧化酶   英文名稱：   Mouse Acyl-CoA oxidase   規格：   48T/96T   英文縮寫：   ACO

大鼠抗胰島細胞抗體(ICA)ELISA試劑盒 ，英文名： ICA ELISA Kit

Mouse mucin / mucin 5AC (MUC5AC) ELISA Kit 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒

RatiactParathormone,i-PTHELISAKit 大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFS(MouseFollistatin)ELISAKit小鼠卵泡抑素規格：48T/96T

細胞環氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性熒光定量檢測試劑盒20次

Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒規格：96T/48T

EPHA4重組大鼠 EphA4 蛋白 (His 標簽) Protein

GLUT12 葡萄糖轉運蛋白12 0.5mgGLUT12 葡萄糖轉運蛋白12

STXBP3重組人 STXBP3 / UNC-18C 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

DYDC2 Protein Human 重組人 DYDC2 / DPY30 domain containing 2 蛋白 (GST 標簽)

SRC Protein Mouse 重組小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 標簽)

小鼠食管上皮細胞GLUT12 葡萄糖轉運蛋白12 0.5mgGLUT12 葡萄糖轉運蛋白12

DYDC2 Protein Human 重組人 DYDC2 / DPY30 domain containing 2 蛋白 (GST 標簽)

EPHA4重組大鼠 EphA4 蛋白 (His 標簽) Protein

SRC Protein Mouse 重組小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 標簽)

STXBP3重組人 STXBP3 / UNC-18C 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

原代細胞培養的具體步驟：

1、準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。

3、處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2-3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

5、消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500-1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。

7、計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2-7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。

8、培養：置于37℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞，紗布塞易生霉菌，每次換液時需要換新塞。