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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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大鼠心臟干細胞
大鼠心臟干細胞
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    上海市

更新時間:2024-09-30 12:02:49瀏覽次數:80

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【簡單介紹】
組織來源 心臟組織 產品規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
生長特性 貼壁 細胞形態 長梭形
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
大鼠心臟干細胞公司正要出售的產品:人脂肪微血管內皮細胞HAMEC 蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL 人導管癌細胞;ZR-75-1 IDS Others Human 人 Iduronate 2-Sulfatase / IDS 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠心臟干細胞

大鼠心臟干細胞

商品屬性:
大鼠心臟干細胞

組織來源

心臟組織

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

產品貨號

CS-X3251

生長特性

貼壁

 

大鼠心臟干細胞

細胞簡介:

大鼠心臟干細胞

大鼠心臟干分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營養物質,并帶走代謝的終產物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。研究發現,心臟干細胞是一種多潛能細胞,具有再生和克隆能力,并可分化為心肌細胞、平滑肌細胞和血管內皮細胞。體內研究顯示,從心臟中分離出的心臟干細胞,經體外簡單培養、增殖和標記后,移植到心肌梗死邊緣區域,心梗血流動力學和心室壁厚度較對照組明顯改善,心肌梗死邊緣區域發現有標記的心肌細胞、平滑肌細胞和內皮細胞。盡管其新生心肌細胞較小,但表達一些特殊肌蛋白如心臟肌球蛋白重鏈、α-肌動蛋白、α-輔肌動蛋白、連接蛋白等,證實了心臟干細胞對心肌梗死的修復作用。干細胞移植治療是目前心肌梗死和缺血性心臟病細胞重建的主要方法,成體干細胞中的c-kit陽性心臟干細胞因其來源于心臟,有定向心臟細胞系分化的趨勢,體內外可以分化成心肌細胞、血管內皮細胞和平滑肌細胞,同時自體移植不存在免疫排斥反應及倫理問題已經成為目前研究的熱點。短期內獲得治療量的自體心臟干細胞是這一治療應用于臨床的關鍵所在。因此,研究一種新的分離培養方法可在短時期內獲得大量純度較高的自體c-kit陽性心臟干細胞成為目前干細胞領域研究的熱點問題之一。

方法簡介:

大鼠心臟干細胞

公司實驗室分離的大鼠心臟干經c-kit免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質量檢測:

大鼠心臟干細胞

公司實驗室分離的大鼠心臟干采用機械剪碎組織、膠原酶分次消化法結合差速貼壁、心臟干細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養信息:

大鼠心臟干細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 長梭形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

原代細胞VS細胞系:

大鼠心臟干細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養的第一代到第十代以內的細胞統稱為原代細胞。

大鼠心臟干細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現“危機",這時有部分細胞的遺傳物質發生了改變且帶有癌變的特點,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續傳代的培養細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養、種類多、價格便宜、無限傳代等優點,也非常容易在培養、凍存中發生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

大鼠心臟干細胞
原代細胞培養的具體步驟:

大鼠心臟干細胞
1、準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。

7、計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8、培養:置于37℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

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F3重組人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白 (Fc 標簽) Protein

BNIP3L Protein Human 重組人 BNIP3L 蛋白

APCS Protein Mouse 重組小鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 (His 標簽)

大鼠心臟干細胞CD36L1/SRB1 peptide 高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原 0.5mgCD36L1/SRB1 peptide 高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原

BNIP3L Protein Human 重組人 BNIP3L 蛋白

FZD1重組小鼠 Frizzled-1 / FZD1 蛋白 (His 標簽) Protein

APCS Protein Mouse 重組小鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 (His 標簽)

F3重組人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白 (Fc 標簽) Protein




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