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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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大鼠下丘腦神經元細胞
大鼠下丘腦神經元細胞
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    上海市

更新時間:2024-09-30 11:42:47瀏覽次數:81

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【簡單介紹】
組織來源 腦組織 產品規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
生長特性 貼壁 細胞形態 神經元細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
大鼠下丘腦神經元細胞公司正要出售的產品:C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK- tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6 木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 桿狀病毒

大鼠下丘腦神經元細胞

大鼠下丘腦神經元細胞

商品屬性:
大鼠下丘腦神經元細胞

組織來源

腦組織

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

產品貨號

CS-X3374

生長特性

貼壁

 

大鼠下丘腦神經元細胞

細胞簡介:

大鼠下丘腦神經元細胞

大鼠下丘腦神經元分離自下丘腦;下丘腦又稱丘腦下部,位于大腦腹面、丘腦的下方,是調節內臟活動和內分泌活動的較高級神經中樞所在。下丘腦自前向后可分三部﹐即前部(又名視前區和視上區)﹑中部(結節區)和后部(乳頭體區)。下丘腦具有許多細胞核團和纖維束﹐與中樞神經系統的其它部位具有密切的相互聯系。它不僅通過神經和血管途徑調節腦垂體前﹑后葉激素的分泌和釋放﹐而且還參與調節自主神經系統﹐如控制水鹽代謝﹑調節體溫﹑攝食﹑睡眠﹑生殖、內臟活動以及情緒等。下丘腦神經元與來自其他部位的神經纖維有廣泛的突觸聯系,可以接受很多神經沖動,為內分泌系統和神經系統的中心。它們能調節垂體前葉功能,合成神經垂體激素及控制自主神經和植物神經功能。故提取下丘腦神經元進行體外培養,建立下丘腦神經元體外實驗平臺具有重要意義。

方法簡介:

大鼠下丘腦神經元細胞

公司實驗室分離的大鼠下丘腦神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質量檢測:

大鼠下丘腦神經元細胞

公司實驗室分離的大鼠下丘腦神經元采用消化法結合神經元專用培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養信息:

大鼠下丘腦神經元細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

原代細胞VS細胞系:

大鼠下丘腦神經元細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養的第一代到第十代以內的細胞統稱為原代細胞。

大鼠下丘腦神經元細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現“危機",這時有部分細胞的遺傳物質發生了改變且帶有癌變的特點,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續傳代的培養細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養、種類多、價格便宜、無限傳代等優點,也非常容易在培養、凍存中發生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

大鼠下丘腦神經元細胞
原代細胞培養的具體步驟:

大鼠下丘腦神經元細胞
1、準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。

7、計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8、培養:置于37℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

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CNTFR Protein Rat 重組大鼠 CNTFR / CNTFR-alpha 蛋白 (His 標簽)

大鼠下丘腦神經元細胞干擾素誘導內質網關聯病毒抑制蛋白(Viperin)重組蛋白 Recombinant Virus Inhibitory Protein (Viperin)

BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽)

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FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His 標簽)

MAPK12重組人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 蛋白 (His & GST 標簽) Protein




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