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上海莼試生物技術有限公司

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大鼠輸卵管上皮細胞
大鼠輸卵管上皮細胞
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更新時間:2024-09-30 11:03:48瀏覽次數(shù):82

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【簡單介紹】
組織來源 輸卵管 產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
大鼠輸卵管上皮細胞公司正要出售的產(chǎn)品:L6 大鼠成肌細胞 CEACAM8 Others Human 人 CEACAM8 / CD66b 人細胞裂解液 (陽性對照) SPG21 Others Mouse 小鼠 SPG21 / ACP33 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) PDGFRB Others Human

大鼠輸卵管上皮細胞

大鼠輸卵管上皮細胞

商品屬性:
大鼠輸卵管上皮細胞

組織來源

輸卵管

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X3492

生長特性

貼壁

 

大鼠輸卵管上皮細胞

細胞簡介:

大鼠輸卵管上皮細胞

大鼠輸卵管上皮分離自輸卵管組織;輸卵管位于子宮底兩側(cè),包裹在子宮闊韌帶上緣內(nèi)。自子宮兩角分別伸展至左、右卵巢,是輸送卵細胞進入子宮的管道,也是卵受精的場所。輸卵管主要分漏斗部、壺腹部、峽部和子宮部,管壁均由粘膜、肌層和漿膜三層組成。粘膜形成許多縱行而分支的皺襞,壺腹部的皺襞發(fā)達,高而多分支,故管腔不規(guī)則;至子宮部的皺襞漸減少。粘膜上皮為單層柱狀。由纖毛細胞和分泌細胞組成。纖毛細胞以漏斗部和壺腹部多,至峽部和子宮部逐漸減少,纖毛向子宮方向擺動,使卵移向子宮并阻止病菌進入腹膜腔.分泌細胞表面有微絨毛,頂部胞質(zhì)內(nèi)有分泌顆粒,其分泌物構(gòu)成輸卵管液。輸卵管上皮細胞在卵巢雌激素和孕激素的作用下,隨月經(jīng)周期而有變化。雌激素促進輸卵管上皮細胞的生長的功能活動,在子宮內(nèi)膜增生晚期(排卵前)。纖毛細胞變成高柱狀,纖毛增多,分泌細胞頂部充滿分泌顆粒,功能旺盛。至分泌晚期,兩種細胞均變矮,分泌細胞的分泌顆粒排空,纖毛細胞的纖毛也減少。

方法簡介:

大鼠輸卵管上皮細胞

實驗室分離的大鼠輸卵管上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

大鼠輸卵管上皮細胞

實驗室分離的大鼠輸卵管上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

大鼠輸卵管上皮細胞

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

原代細胞VS細胞系:

大鼠輸卵管上皮細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

大鼠輸卵管上皮細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現(xiàn)“危機",這時有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

大鼠輸卵管上皮細胞
原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

大鼠輸卵管上皮細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

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大鼠輸卵管上皮細胞

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細胞PKG-Iβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitBF大鼠B因子規(guī)格:48T/96T

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促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)重組蛋白 Recombinant Corticotropin Releasing Hormone (CRH)

GUCA1A重組人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白 Protein

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標簽)

TNFRSF14 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (Fc 標簽)

大鼠輸卵管上皮細胞ADAMTS7 peptide 整合素樣金屬蛋白酶與1-7抗原 0.5mgADAMTS7 peptide 整合素樣金屬蛋白酶與1-7抗原

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標簽)

FCGR4重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

EPCAM Protein Rat 重組大鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (His 標簽)

WWP2重組人 WWP2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein




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