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產品名稱：緩沖蛋白胨水（BPW）培養
英文名稱：Buffer peptone water（BPW）
產品規格：9ml*20支/包
產品用途：用于沙門氏菌和阪崎桿菌的增菌用于沙門氏菌和阪崎桿菌的增菌緩沖蛋白胨水（BPW）培養注意事項：
1 實驗應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存
2 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染，吸取終止液和底物A,B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴漏于光下。避免用手接，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
8 按照說明書中標明的時間,加液的量及順序進行溫育操作。
的特點：
（1）MS培養基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基 是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基 是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基 它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。

再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經過適當消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機物氧化成可溶性物質，以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用，使用時應特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
品、醫藥等領域。 測定原理 在堿性條件下，酚類物質將鎢鉬酸還原，產生藍色化合物，在760nm處有特征吸收峰，測760nm處的吸光值，即可得樣品總酚含量。 自備實驗用品及儀器 天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、蒸餾。 
植物原花青素測試盒 規格：100管/48樣  測試方法：微量法 測定意義: 原花色素（Oligomeric Proantho Cyanidins，OPC）是一類黃烷醇單體及其聚合體的多酚化合物，廣泛存在于植物的各種器官中，具有*的抗氧化性和清除自由基的作用，廣泛的應用于醫藥，食品，化妝品，品行業。 測定原理: 在酸性條件下，植物原花青素A環上的和與發生縮合反應，產生有色化合物，在500nm處有特征吸收峰，測定500nm光吸收值，可計算植物中原花青素的含量。 自備實驗用品及儀器: 天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾、8%鹽酸和60%乙醇。 
植物原花青素測試盒 規格：50管/24樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 原花色素（Oligomeric Proantho Cyanidins，OPC）是一類黃烷醇單體及其聚合體的多酚化合物，廣泛存在于植物的各種器官中，具有*的抗氧化性和清除自由基的作用，廣泛的應用于醫藥，食品，化妝品，品行業。 測定原理 在酸性條件下，植物原花青素A環上的和與發生縮合反應，產生有色化合物，在500nm處有特征吸收峰，測定500nm光吸收值，可計算植物中原花青素的含量。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、蒸餾、8%鹽酸和60%乙醇。 
尿酸含量測試盒 規格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： UA是鳥類和爬行類動物的主要代謝產物，正常人體尿液中產物主要為尿素，含少量尿酸。此外，UA還是重要的抗氧化劑，能清除超氧化物，羥自由基等。體內UA生成量和排泄量不平衡會導致多種疾病的發生。例如，血中UA升高會引起痛風、腎功能損害和動脈硬化，相反UA降低會引起惡性貧血，在臨床診斷上具有重要的意義。 測定原理： 尿酸酶能催化UA生成，CO2及H2O2，H2O2 氧化亞鐵中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+進一步與酚和4-氨基縮合生成紅色醌類化合物，在505nm下有特征吸收峰，測定反應體系505nm的吸收值，可計算尿酸的含量。 自備實驗用品及儀器： 恒溫浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾。 
尿酸含量測試盒 規格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 UA是鳥類和爬行類動物的主要代謝產物，正常人體尿液中產物主要為尿素，含少量尿酸。此外，UA還是重要的抗氧化劑，能清除超氧化物，羥自由基等。體內UA生成量和排泄量不平衡會導致多種疾病的發生。例如，血中UA升高會引起痛風、腎功能損害和動脈硬化，相反UA降低會引起惡性貧血，在臨床診斷上具有重要的意義。 測定原理 尿酸酶能催化UA生成，CO2及H2O2，H2O2 氧化亞鐵中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+進一步與酚和4-氨基縮合生成紅色醌類化合物，在505nm下有特征吸收峰，測定反應體系505nm的吸收值，可計算尿酸的含量。 自備實驗用品及儀器 恒溫浴鍋、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾。 
硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測試盒 規格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： TPX屬于過氧化物酶家族，在體內主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實現抗氧化作用，功能與GPX類似，也是氧化還原循環關鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內，如酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲、細菌和古細菌，在進化上高度保守。TPX與細胞增殖、分化、細胞凋亡及腫瘤發生調控密切相關。TPX的主要功能包括細胞脫毒、抗氧化和調節由過氧化氫介導的信號轉導和免疫反應。 測定原理： TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇（DTT），H2O2的吸收波長為240nm，通過測定240nm吸光度的下降速率，通過對照減去過氧化氫酶（CAT）催化分的H2O2，即可計算出TPX活性。因此，本試劑盒可以同時測定樣品TPX和CAT活性。   
過氧化物酶（GPX）測試盒 規格： 100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： GSH-Px是氧化還原循環中催化還原型（GSH）氧化的主要酶之一。GSH-Px不僅能夠特異地催化還原型與ROS反應，生成氧化型GSSG，從而保護生物膜免受ROS的損害，維持細胞的正常功能；而且具有保護肝臟、提高機體免疫力、拮抗有害金