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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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DES鎖鏈素酶聯免疫試劑盒
DES鎖鏈素酶聯免疫試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-03-30 08:54:53瀏覽次數:273

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【簡單介紹】
DES鎖鏈素酶聯免疫試劑盒公司正出售的商品:
莢膜染色液 英文名稱: 產品規(guī)格:5ml*4
劉榮標氏鞭毛染色液 英文名稱: 產品規(guī)格:5ml*8
芽孢染色液 英文名稱: 產品規(guī)格:5ml*4
乳酸棉藍染色液 英文名稱: 產品規(guī)格:5ml*8
革蘭氏染色液試劑盒 英文名稱:Gram Staining Kit 產品規(guī)格:5ml*8

我司提供免費代測服務,凡購買我司試劑盒的用戶,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據實驗工作量和難易程度,雙方協定實驗周期,保質保量完成委托實驗,并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。

從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

產品屬性:

產品名稱:DES鎖鏈素酶聯免疫試劑盒

英文名稱:DES ELISA Kit

規(guī)格:48T/96

貨號:CS-2476E

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

試劑盒組成及試劑配制:

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

試劑準備:

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。1.png

注意事項:

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。

(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。

5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

鈣調節(jié)蛋白-1抗體Human ANXA4(Annexin A4) ELISA Kitβ-葡聚糖

半胱酸蛋白蛋白-6抗體(C端)Human TNNT3(Troponin T, fast skeletal muscle) ELISA Kit透析袋27DM

周期素A2抗體Human RAB11A(Ras-related protein Rab-11A) ELISA Kit人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA試劑盒,PI Ab-IgG/

/鈣調素依賴蛋白激2α抗體Human RELB(Transcription factor RelB) ELISA Kit人抗乙型肝炎病核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒, HBcAb ELISA

/鈣調素依賴蛋白激2b/2γ抗體Human UCHL1(Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1) ELISA Kit人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA試劑盒,Gp49a ELISA

凋亡敏感性基因抗體Human PA2G4(ProlifeRation-associated protein 2G4) ELISA Kit人抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒,INH-B ELISA

天冬-胱特異性蛋白家族抗體Human PDXP(Pyridoxal phosphate phosphatase) ELISA Kit人刀豆素A(ConA)ELISA試劑盒, ConA ELISA

半胱酸蛋白-10抗體Human OAS3(2′-5′-oligoadenylate synthase 3) ELISA Kit人色氨酰tRNA合成(WARS)ELISA試劑盒,

DES鎖鏈素酶聯免疫試劑盒Anti-SHIP1/FITC  熒光素標記SH2結構含肌SHIP1抗體IgG綿羊脫氫表雄酮硫酯(DHEA-S)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-SHIP1 (Tyr1020) /FITC  熒光素標記化SH2結構含肌SHIP1抗體IgG綿羊粘蛋白4(MUC4)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-SHP2/PTPN11/FITC  熒光素標記蛋白酪氨2抗體IgG綿羊樁蛋白(Pax)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr580)/FITC  熒光素標記化蛋白酪氨2抗體IgG綿羊狀腺激免疫球蛋白(TSI)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr1135)/FITC  熒光素標記化蛋白酪氨2抗體IgG綿羊免疫球蛋白G Fc段結合蛋白(FcγBP)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-SHIP2 (Ser576) /FITC  熒光素標記化蛋白酪氨2抗體IgG綿羊脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr542)/FITC  熒光素標記化蛋白酪氨2抗體IgG綿羊胰島素樣生長因子2受體(IGF2R)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr986/987) /FITC  熒光素標記化蛋白酪氨2抗體IgG綿羊葡萄糖激調節(jié)蛋白(GKRP)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-RIP2 (Ser176) /FITC  熒光素標記化受體結合絲氨蘇氨激2抗體IgG綿羊神經降壓素(NT)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Shrimp tropomyosin /FITC  熒光素標記南美白對蝦過敏原蛋白(蝦原肌球蛋白)抗體IgG綿羊蛋白激C-γ(PKCγ)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-SIP1 /FITC  熒光素標記運動神經元存活蛋白結合蛋白1抗體IgG綿羊β肌動蛋白(β-actin)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-SIRT1/FITC  熒光素標記沉默調節(jié)蛋白1抗體IgG綿羊小表皮粘蛋白(SBEM)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-SirT1 (Ser47) /FITC  熒光素標記化沉默調節(jié)蛋白1抗體IgG綿羊血管內皮生長因子C(VEGF-C)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-SirT1 (Ser27)/FITC  熒光素標記化沉默調節(jié)蛋白1抗體IgG綿羊硫軟骨素(CS)聯免疫吸附測定試劑盒  

Anti-Skp2/FITC  熒光素標記S相激相關蛋白抗體IgG綿羊FMS樣酪氨激3(Flt3)聯免疫吸附測定試劑盒

操作步驟:

1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同 3。

8.洗滌:操作同 5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。



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