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參數規格：
產品名稱：輪狀病毒C組PCR檢測試劑盒
產品貨號：CP99305
產品規格：50T
產品分類：熒光PCR法
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
產品特點：本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。
PCR反應鑒定——PCR反應條件:

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
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二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
磺酸倍他司汀英文名稱： Finasteride后期促進復合蛋白3抗體規格：25g

磺酸多沙唑英文名稱： Fleroxacin磷酸化CRK抗體規格：5g

磺酸酚妥拉明英文名稱： Fleroxacin鈣粘蛋白6抗體規格：1g

磺酸依普羅沙坦;依普沙坦英文名稱： Flucytosine鈣粘蛋白23抗體規格：250mg

基多巴英文名稱： Flucytosine小腦變性相關蛋白2抗體規格：1g

美托洛爾英文名稱： Flurbiprofen分裂周期2相關蛋白激酶7抗體規格：5g

英文名稱： FlurbiprofenA型產氣莢膜梭菌(魏氏梭菌)規格：100mg

拉羅皮蘭,MK0524英文名稱： Flurbiprofen磷酸化角蛋白18抗體規格：50mg

英文名稱： Fosfomycin Calcium胞嘧啶脫氨酶抗體規格：10g

賴諾普利英文名稱： Fosfomycin sodiumC2GNT3蛋白抗體規格：250g

樂卡地平鹽酸鹽英文名稱： Gatifloxacin磷酸化原癌基因c-Jun抗體規格：50g

英文名稱： Gatifloxacin磷酸化原癌基因c-Jun抗體規格：100g

雷諾英文名稱： Gefitinib腫瘤標志物CYFRA21-1抗體規格：500g

利奧西呱，BAY 63-2521英文名稱： Gefitinib磷酸化原癌基因c-Jun抗體規格：100g

貝丁酯;貝特英文名稱： Gemcitabine HCl周期素A1蛋白抗體規格：1ml
輪狀病毒C組PCR檢測試劑盒血管內皮粘附分子抗體 Anthraquinone

血管內皮生長因子抗體 Anthraquinone

血管內皮生長因子受體1抗體 Cynarin

血管內皮生長因子受體2抗體 1,5-Dicaffeoylquinic acid

血管內皮生長因子受體3抗體 Dihydrotanshinone I

波形蛋白抗體 Columbianadin

血管活性腸肽抗體 Dihydromyricetin

內脂素/內臟脂肪素/前B克隆增強因子1抗體 Dihydromyricetin
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。