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上海莼試生物技術有限公司
主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價 |

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更新時間:2022-03-30 08:51:16瀏覽次數:264
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我司提供免費代測服務,凡購買我司試劑盒的用戶,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據實驗工作量和難易程度,雙方協定實驗周期,保質保量完成委托實驗,并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。
從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。
產品屬性:
產品名稱:HPL胎盤催乳素酶聯免疫試劑盒
英文名稱:HPL ELISA Kit
規格:48T/96
貨號:CS-2473E
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成及試劑配制:
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
試劑準備:
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
注意事項:
1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
4,4-二甲氧基-2-丁酮 95%豬酸 98%ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11) 海葵神經素(35肽)
4,4'-二二苯硫 98%橙皮素 97%rHBcAg 重組乙肝病核心抗原
3,4-二溴噻吩 97%金絲桃素 96%rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein) 重組乙肝病e抗原
2,5-二氯噻吩 98%丹皮酚 99%rDen(rh-Dengue Virus) 多價重組人登革熱病診斷抗原
2,4-二氟苯硫酚 97%靛藍 98%rDen-2(rh-Dengue Virus) 重組人登革熱病2型診斷抗原
3,4-二氟苯硫酚 96%異鼠李素 分析標準品,>98%(HPLC)rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-Like Toxin Type II Variant) 重組豬水腫素蛋白(因子O139)
2,3-二氯苯硫酚 97% 95%ADM (Adrenomedullin)(22-52) 髓質素(22-52)
2,4-二氯苯硫酚 97%異綠原酸A 分析標準品,99%ADM (Adrenomedullin)(22-42) 髓質素(22-42)
HPL胎盤催乳素酶聯免疫試劑盒黃草靈人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)免疫試劑盒角蛋白8抗體phospho-CNOT2(Ser101) 化表面趨化因子受體4相關蛋白2抗體
嘧菌酯 分析標準品人甘露糖(Mannose)免疫試劑盒c-mer原癌因酪氨激抗體phospho-C-Myc(Thr373) 化致癌因C-Myc抗體
嘧菌酯人甘露聚糖結合凝集素絲氨肽1(C4/C2 RA反應因子的激活因子)(MASP1)免疫試劑盒Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體phospho-C-Myc(Thr373) 化致癌因C-Myc抗體
烯唑 分析標準品,99.5%人甘膽(CG)免疫試劑盒Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體phospho-C-Myc(Thr358) 化致癌因C-Myc抗體
烯唑人甘氨免疫試劑盒IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體phospho-Claudin 6(Tyr219) 化緊密連接蛋白6抗體
環戊酮-2-羧乙酯 97%人干因子受體(SCFR)免疫試劑盒前列腺素氧化環化1抗體phospho-c-kit(Tyr936) 化原癌因c-kit抗體
4(5)-羥咪唑鹽鹽 98%人干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒Ⅰ型膠原抗體Phospho-c-Kit(Tyr721) 化原癌因c-kit抗體
2--4-氧乙 >98.0%(T)人干擾素誘導跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)免疫試劑盒Ⅴ型膠原抗體Phospho-c-Kit(Tyr703) 化原癌因c-kit抗體
多效唑 分析標準品,>99%(HPLC)人干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒Ⅹ型膠原抗體Phospho-c-Kit(Ser741) 化原癌因c-kit抗體
多效唑人干擾素誘導T趨化因子(ITAC/CXCL11)免疫試劑盒周期素F抗體Phospho-c-Kit(Ser721) 化原癌因c-kit抗體
戊炔草 分析標準品人干擾素活化因205(Ifi205)免疫試劑盒泛素連接CUL7蛋白抗體phospho-CK8 (Ser23) 化角蛋白8抗體
炔酰草人干擾素調節因子8(IRF8)免疫試劑盒狀腺受體相互作用蛋白15抗體phospho-CK18(Ser74) 化角蛋白18抗體
硫氫化鈉,水合 68-72 %人干擾素調節因子3(IRF3)免疫試劑盒信號轉導蛋白亞6抗體phospho-CK18(Ser33) 化角蛋白18抗體
二 97%人干擾素a-抗體(Anti-IFN-ab)免疫試劑盒信號轉導蛋白亞4抗體Phospho-CK17 (Ser44) 化角蛋白17抗體
4-()吡鹽鹽 97%人鈣轉運ATP2C型成員1(ATP2C1)免疫試劑盒心肌肌鈣蛋白抗體phospho-CK II beta(Ser209) 化絲氨/蘇氨蛋白激II β(casein kinase IIβ)抗體
操作步驟:
1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。