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從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

產品屬性：

產品名稱：HPL胎盤催乳素酶聯免疫試劑盒

英文名稱：HPL ELISA Kit

規格：48T/96

貨號：CS-2473E

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準備：

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

注意事項：

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。

5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執行。

4,4-二甲氧基-2-丁酮  95%豬酸 98%ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11)  海葵神經素（35肽）

4,4'-二二苯硫 98%橙皮素 97%rHBcAg  重組乙肝病核心抗原

3,4-二溴噻吩 97%金絲桃素  96%rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein)  重組乙肝病e抗原

2,5-二氯噻吩 98%丹皮酚 99%rDen(rh-Dengue Virus)  多價重組人登革熱病診斷抗原

2,4-二氟苯硫酚 97%靛藍 98%rDen-2(rh-Dengue Virus)  重組人登革熱病2型診斷抗原

3，4－二氟苯硫酚 96%異鼠李素 分析標準品，>98%（HPLC)rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-Like Toxin Type II Variant)  重組豬水腫素蛋白（因子O139）

2,3-二氯苯硫酚 97% 95%ADM (Adrenomedullin)(22-52)  髓質素（22-52）

2,4-二氯苯硫酚 97%異綠原酸A 分析標準品，99%ADM (Adrenomedullin)(22-42)  髓質素（22-42）

HPL胎盤催乳素酶聯免疫試劑盒黃草靈人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)免疫試劑盒角蛋白8抗體phospho-CNOT2(Ser101)  化表面趨化因子受體4相關蛋白2抗體

嘧菌酯 分析標準品人甘露糖(Mannose)免疫試劑盒c-mer原癌因酪氨激抗體phospho-C-Myc(Thr373)  化致癌因C-Myc抗體

嘧菌酯人甘露聚糖結合凝集素絲氨肽1(C4/C2 RA反應因子的激活因子)(MASP1)免疫試劑盒Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體phospho-C-Myc(Thr373)  化致癌因C-Myc抗體

烯唑 分析標準品，99.5%人甘膽(CG)免疫試劑盒Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體phospho-C-Myc(Thr358)  化致癌因C-Myc抗體

烯唑人甘氨免疫試劑盒IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體phospho-Claudin 6(Tyr219)  化緊密連接蛋白6抗體

環戊酮-2-羧乙酯 97%人干因子受體(SCFR)免疫試劑盒前列腺素氧化環化1抗體phospho-c-kit(Tyr936)  化原癌因c-kit抗體

4(5)-羥咪唑鹽鹽 98%人干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒Ⅰ型膠原抗體Phospho-c-Kit(Tyr721)  化原癌因c-kit抗體

2--4-氧乙 >98.0%(T)人干擾素誘導跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)免疫試劑盒Ⅴ型膠原抗體Phospho-c-Kit(Tyr703)  化原癌因c-kit抗體

多效唑 分析標準品,>99%(HPLC)人干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒Ⅹ型膠原抗體Phospho-c-Kit(Ser741)  化原癌因c-kit抗體

多效唑人干擾素誘導T趨化因子(ITAC/CXCL11)免疫試劑盒周期素F抗體Phospho-c-Kit(Ser721)  化原癌因c-kit抗體

戊炔草 分析標準品人干擾素活化因205(Ifi205)免疫試劑盒泛素連接CUL7蛋白抗體phospho-CK8 (Ser23)  化角蛋白8抗體

炔酰草人干擾素調節因子8(IRF8)免疫試劑盒狀腺受體相互作用蛋白15抗體phospho-CK18(Ser74)  化角蛋白18抗體

硫氫化鈉，水合 68-72 %人干擾素調節因子3(IRF3)免疫試劑盒信號轉導蛋白亞6抗體phospho-CK18(Ser33)  化角蛋白18抗體

二 97%人干擾素a-抗體(Anti-IFN-ab)免疫試劑盒信號轉導蛋白亞4抗體Phospho-CK17 (Ser44)  化角蛋白17抗體

4-()吡鹽鹽 97%人鈣轉運ATP2C型成員1(ATP2C1)免疫試劑盒心肌肌鈣蛋白抗體phospho-CK II beta(Ser209)  化絲氨/蘇氨蛋白激II β(casein kinase IIβ)抗體

操作步驟：

1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。