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公司是*的ATCC細胞供應商，提供人前列腺正常細胞；RWPE-2的報價，咨詢，稱技術服務，咨詢選購。
細胞名稱  人前列腺正常細胞；RWPE-2  
形態特性   上皮細胞樣  
生長特性  貼壁生長  
特征特性   該細胞1996年由Webber MM建立。   
培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS　  
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代  
傳代情況  C7  
凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　  
支原體檢測  陰性　  
STR    
同工酶  同工酶鑒定  
染色體    
使用權限  A類 培養需要滿足以下條件
1、無菌、無毒的環境：首先應保證被培養的細胞處于無菌、無毒的環境，即對培養液和所有的培養用具進行無菌處理。通常還要在培養液中添加一定量的抗生素以防培養過程中的污染。

2、營養物質：細胞體外培養所需營養物質與體內基本相同，需要有葡萄糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。通常還需加入血清、血漿等一些天然成分。

3、溫度和pH：細胞體外培養的適宜溫度一般與動物的體溫相近。多數細胞生存的適宜pH為7.2～7.4。

4、氣體環境：培養所需氣體主要有O2和CO2，O2是細胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養液的pH。進行細胞培養時，通常采用培養皿或松蓋培養瓶，將其置于含95%空氣加5% CO2的混合氣體的培養箱中進行培養。

操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中，將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
3）含量：>1x106 個/mL  
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。  
人高轉移性肝癌細胞  
細胞介紹  
來源于中山醫院，用人肝癌細胞株MHCC97-H接種裸鼠，進行3次肺轉移篩選，取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發性肺轉移的肝癌細胞系。  
細胞特性  
1）來源：肝癌  
2）形態：上皮細胞樣  
3）含量：>1x106 個/mL  
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。  
人肝星形細胞  
細胞特性  
1）來源：肝  
2）形態：上皮細胞樣  
3）含量：>1x106 個/mL  
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運輸和保存：使用含有優質胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T75培養瓶中培養，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。  
人肝癌細胞  
細胞介紹  
該細胞來源于中山醫院，生長較緩慢。  
細胞特性  
1）來源：肝癌  
2）形態：上皮細胞樣，貼壁生長  
3）含量：>1x106 個/mL  
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
細胞接受后的處理：  
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。  
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。  
3）棄去T25瓶中的培養基，添加6ml本公司附帶的*培養基。  
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養用6ml本公司附帶的*培養基。  
5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得。  
人胚腎細胞  
細胞介紹  
該細胞穩定表達S40大T抗原，并且促進zui適病毒產物的產生。  
細胞特性  
1）來源：腎  
2）形態：圓形，懸浮生長  
3）含量：>1x106 個/mL  
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
細胞接受后的處理：  
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。  
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。  
3）棄去T25瓶中的培養基，添加6ml本公司附帶的*培養基。  
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養用6ml本公司附帶的*培養基。  
5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得。  
細胞用途：僅供科研使用。  
人腎細胞腺癌細胞  
細胞介紹  
這株細胞來源于原發性透明細胞腺癌。細胞呈邊界不清楚的球形，高核質比，有微絨毛和橋粒。可以在軟瓊脂中生長。  
細胞特性  
來源：器官：腎 疾病：腎透明細胞腺癌  
形態：上皮細胞樣  
含量：>1x106 個/mL  
污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。  
人腎透明細胞癌細胞  
細胞介紹