日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；HUV-EC-C
的報(bào)價(jià)，咨詢(xún)，稱(chēng)技術(shù)服務(wù)，咨詢(xún)選購(gòu)。
細(xì)胞名稱(chēng)  人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；HUV-EC-C  
形態(tài)特性   內(nèi)皮細(xì)胞樣  
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)  
特征特性   該細(xì)胞可用于血管內(nèi)皮修復(fù)損傷的研究。   
培養(yǎng)條件   F12K  10%FBS　  
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代  
傳代情況  C17  
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　  
支原體檢測(cè)  陰性　  
STR   STR鑒定  
同工酶    
染色體    
 
使用權(quán)限  A類(lèi)培養(yǎng)需要滿(mǎn)足以下條件
1、無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：首先應(yīng)保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境，即對(duì)培養(yǎng)液和所有的培養(yǎng)用具進(jìn)行無(wú)菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素以防培養(yǎng)過(guò)程中的污染。

2、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：細(xì)胞體外培養(yǎng)所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與體內(nèi)基本相同，需要有葡萄糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等。通常還需加入血清、血漿等一些天然成分。

3、溫度和pH：細(xì)胞體外培養(yǎng)的適宜溫度一般與動(dòng)物的體溫相近。多數(shù)細(xì)胞生存的適宜pH為7.2～7.4。

4、氣體環(huán)境：培養(yǎng)所需氣體主要有O2和CO2，O2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣加5% CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

操作步驟：
1. 將無(wú)菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長(zhǎng)至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過(guò)氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說(shuō)明書(shū)稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周?chē)疂n吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀(guān)察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽(yáng)性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹(shù)膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀(guān)察。

細(xì)胞特性  
1） 來(lái)源：膀胱移行細(xì)胞瘤  
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣  
3） 含量：>1x106 個(gè)/mL  
4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清，加入使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存  
人膀胱上皮永生化細(xì)胞  
細(xì)胞介紹  
這株細(xì)胞是正常輸尿管組織用S40病毒轉(zhuǎn)染建株的。 反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測(cè)試檢測(cè)傳染性S40的生成，結(jié)果都呈陰性。  
細(xì)胞特性  
1） 來(lái)源：膀胱  
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞  
3） 含量：>1x106 個(gè)/mL  
4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清，加入使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。  
人前列腺癌細(xì)胞  
人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞  
細(xì)胞介紹  
該細(xì)胞來(lái)源于63歲成年高加索地區(qū)男性的前列腺癌細(xì)胞在淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移灶。  
 
細(xì)胞特性  
1）來(lái)源：前列腺癌，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移  
2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣  
3）含量：>1x106 個(gè)/mL  
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清，加入使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。  
人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞  
細(xì)胞介紹  
通過(guò)一個(gè)pRST質(zhì)料結(jié)構(gòu)，用S40大T抗原對(duì)基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株， WPMY-1與RWPE-1細(xì)胞一樣，來(lái)源于同一張成人前列腺組織切片的周?chē)鷧^(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。  
細(xì)胞特性  
1）來(lái)源：前列腺  
2）形態(tài)：成肌細(xì)胞，貼壁生長(zhǎng)  
3）含量：>1x106 個(gè)/mL  
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
細(xì)胞接受后的處理：  
1）收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。  
2）請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。  
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。  
4）如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。  
5）接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉谩?nbsp; 
人眼脈絡(luò)黑色瘤細(xì)胞  
人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞  
細(xì)胞特性  
1） 來(lái)源：人眼  
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣、貼壁  
3） 含量：>1x106 個(gè)/mL  
4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清，加入使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。  
人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系  
人鼻咽癌細(xì)胞系  
人鼻咽癌細(xì)胞  
人喉癌細(xì)胞  
細(xì)胞特性  
1）來(lái)源：頭頸鱗癌  
2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)  
3）含量：>1x106 個(gè)/mL  
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性