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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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NGF神經(jīng)生長因子酶聯(lián)免疫試劑盒
NGF神經(jīng)生長因子酶聯(lián)免疫試劑盒
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2022-03-30 10:38:27瀏覽次數(shù):218

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【簡單介紹】
NGF神經(jīng)生長因子酶聯(lián)免疫試劑盒公司正出售的商品:
變形桿菌成套生化鑒定管(SN) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:13種/盒*10
大腸桿菌成套(新國標) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:4種*4套
SIM生化管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支/盒
0.4mg無菌硫代水溶液 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:0.4mg/支*20
致瀉大腸埃希氏菌生化套裝 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:8種*2套/盒

標本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過

我司提供免費代測服務,凡購買我司試劑盒的用戶,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度,雙方協(xié)定實驗周期,保質(zhì)保量完成委托實驗,并將實驗結(jié)果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。

從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導。

公司采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

NGF神經(jīng)生長因子酶聯(lián)免疫試劑盒

NGF ELISA Kit

CS-2564E

實驗室注意事項:

1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。

2、務必使用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。

3、取完一種試劑后,應將工具洗凈、擦干后,方可取用另一種試劑。

4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。

5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

實驗標準品圖:

40 ng/L,5號標準品,150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

20 ng/L,4號標準品,150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

10 ng/L,3號標準品,150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

5 ng/L,2號標準品,150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.5 ng/L,1號標準品,150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

QQ截圖20200429162339.jpg 

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照國家標準進行,已獲得國家承認的“三證",每一個產(chǎn)品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風濕因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;

補體的控制方法:

①用EDTA稀釋標本;

②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;

2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;

控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

操作流程如下:

1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。

2)酶標板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。

6)洗板,同(4)。

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。

9)洗板,同(4)。

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

人類血紅蛋白α1抗原Anti-CNTN2 Antibody猴基質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)elisa定量檢測試劑盒

乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Anti-CNTFR Antibody猴甘露糖受體(MR)elisa定量檢測試劑盒

乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Anti-CNTN5 Antibody猴半乳凝集素7(GAL7)elisa定量檢測試劑盒

肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原Anti-CNTD2 Antibody猴胱天蛋白14(CASP14)elisa定量檢測試劑盒

α亞基人絨毛膜促性腺多肽抗原Anti-CNTN6 Antibody豬I型前膠原羧基端原肽(PICP)elisa定量檢測試劑盒

膀胱腫瘤抗原Anti-COL11A1 Antibody豬S轉(zhuǎn)移ω1(GSTω1)elisa定量檢測試劑盒

c-erbB-2受體抗體(N端)Anti-COL13A1 Antibody豬半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)elisa定量檢測試劑盒

c-erbB-2受體抗原(N端)Anti-CNTROB Antibody猴生長分化因子2(GDF2)elisa定量檢測試劑盒

NGF神經(jīng)生長因子酶聯(lián)免疫試劑盒琥珀二酯 AR,99%PE-Cy3標記的羊抗大鼠IgG

二乙二丁醋酯 98%PE-CY5標記的羊抗大鼠IgG

二異丁酮 異構(gòu)體混合物,97%APC標記的羊抗大鼠IgG

正己烷 AR,97%Alexa Fluor 350標記的羊抗大鼠IgG

異丁異丁酯 98%Alexa Fluor 488標記的羊抗大鼠IgG

環(huán)己烷 Standard for GC, ≥99.8% (GC)PE-Cy5.5標記的羊抗大鼠IgG

環(huán)己烷 99%Cy3標記的羊抗大鼠IgG

環(huán)己烷 for HPLC,≥99%Cy5標記的羊抗大鼠IgG

環(huán)己烷  光譜級,≥99%Cy5.5標記的羊抗大鼠IgG

異丁(MIBC)  99%Cy7標記的羊抗大鼠IgG

異丁酰乙酯 98%Alexa Fluor 555標記的羊抗大鼠IgG

異丁酮  for HPLC, ≥99.5%Alexa Fluor 647標記的羊抗大鼠IgG

異丁酮 ACS, ≥98.5%辣根過氧化物標記的羊抗豚鼠IgG

氨酯 99%標記的羊抗豚鼠IgG

異戊 ACS,98.5%Cy5標記的羊抗豚鼠IgG



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