 |
上海莼試生物技術有限公司
主營產品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒報價 |
聯系電話
13585831301
公司信息
- 聯系人：
- 李小姐
- 電話：
- 021-59541103
- 手機：
- 13585831301
- 售后電話：
- 13585831301
- 傳真：
- 021-60443211
- 地址：
- 上海市嘉定區嘉羅公路1661號
- 郵編：
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-03-30 09:55:05瀏覽次數：232
聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息，謝謝!
試劑盒組成及試劑配制：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
我司提供免費代測服務，凡購買我司試劑盒的用戶，只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據實驗工作量和難易程度，雙方協定實驗周期，保質保量完成委托實驗，并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。
從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。
產品屬性：
產品名稱：NAIP神經元凋亡抑制蛋白酶聯免疫試劑盒
英文名稱：NAIP ELISA Kit
規格：48T/96
貨號：CS-2552E
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑準備：
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。
注意事項：
1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?，F象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
Anti-Proteasome 20S LMP2 /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠低分子質量蛋白2抗體IgG
Anti-Proteasome 20S LMP7 /FITC 熒光素標記低分子質量蛋白7抗體IgG
Anti-Melamine/HRP 辣根過氧化物標記抗三聚抗體IgG
Anti-PS-1/FITC 熒光素標記早老素蛋白-1抗體IgG
Anti-PS-1/FITC 熒光素標記早老素蛋白-1抗體IgG
Anti-PS-1(CT)/FITC 熒光素標記早老素蛋白-1抗體IgG
Anti-Melamine/HRP 辣根過氧化物標記三聚單克隆抗體IgG
Anti-PSAP/PAP/FITC 熒光素標記前列腺酸性抗體IgG
NAIP神經元凋亡抑制蛋白酶聯免疫試劑盒亞氨二乙二乙酯 98%Anti-Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) 化絲裂原活化蛋白激MKK7抗體小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)聯免疫吸附測定試劑盒
1,1-二-2-環烷 97%Anti-P53(wt-p53) 腫瘤抑制因抗體（野生型P53）小鼠C反應蛋白(CRP)聯免疫吸附測定試劑盒
3,5-二叔丁 98%Anti-P53(wt-p53) 腫瘤抑制因抗體（野生型P53）小鼠胰島素(INS)聯免疫吸附測定試劑盒
4-乙 99%Anti-Mtp53(N235K N239Y) 突變型P53抗體小鼠干擾素誘導Tα亞族趨化劑(I-TAC)聯免疫吸附測定試劑盒
2-乙 98%Anti-phospho-P53 (Ser392) 化腫瘤抑制因P53抗體小鼠促黃體生成激素(LH)聯免疫吸附測定試劑盒
2-茚酮 98%Anti-p53BP1/53BP1 p53結合蛋白1抗體小鼠生長激素(GH)聯免疫吸附測定試劑盒
L-賴氨乙酯 98%Anti-phospho-P53 (Ser15) 化腫瘤抑制因P53抗體小鼠腎素(REN)聯免疫吸附測定試劑盒
L-亮氨乙酯鹽鹽 99%Anti-phospho-P53 (Ser20) 化腫瘤抑制因P53抗體小鼠循環免疫復合物(CIC)聯免疫吸附測定試劑盒
L-亮氨酯鹽鹽 98%Anti-phospho-P53 (Ser315) 化腫瘤抑制因P53抗體小鼠胱天蛋白8(CASP8)聯免疫吸附測定試劑盒
4'-氧酮 99%Anti-phospho-P53 (Ser33) 化腫瘤抑制因P53抗體小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)蛋白聯免疫吸附測定試劑盒
對酮 96%Anti-phospho-P53 (Ser37) 化腫瘤抑制因P53抗體小鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)聯免疫吸附測定試劑盒
香豆靈酯 98%Anti-phospho-P53 (Ser46) 化腫瘤抑制因P53抗體小鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)聯免疫吸附測定試劑盒
4--2-氧戊 98%Anti-phospho-P53 (Ser6) 化腫瘤抑制因P53抗體小鼠類胰蛋白(TPS)聯免疫吸附測定試劑盒
6-硝吲唑 98%Anti-phospho-P53 (Ser9) 化腫瘤抑制因P53抗體小鼠質金屬蛋白10(MMP-10)聯免疫吸附測定試劑盒
4-吡-4- 98%Anti-phospho-P53 (Thr18) 化腫瘤抑制因P53抗體小鼠質金屬蛋白12(MMP-12)聯免疫吸附測定試劑盒
