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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人真皮淋巴內(nèi)皮細胞培養(yǎng)注意事項
2022-10-12 閱讀(136)
1. 收到人淋巴內(nèi)皮細胞。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀人淋巴內(nèi)皮細胞。說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問 題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4.靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養(yǎng)，待細 胞匯 合度80%左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
重組小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 蛋白 (His 標簽)
重組狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 標簽)
重組小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 標簽)
重組食蟹猴 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽)
重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽)
重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (Fc 標簽)
重組小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 標簽)
重組人 ANGPTL4 蛋白 (His 標簽)
重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (His 標簽)
重組人 ANGPTL4 蛋白 (Fc 標簽)
重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (Fc 標簽)
重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標簽)
重組人 ANGPTL5 蛋白 (GST 標簽)
重組人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標簽)
重組人 CCL28 蛋白 (His 標簽)
重組人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 標簽)
重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白 (His 標簽)
重組人 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 標簽)
重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)
重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)
重組小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 標簽)
重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 標簽)
