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人神經母細胞瘤細胞;SK-N-SH

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更新時間:2017-05-23 11:06:44瀏覽次數:347次

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人神經母細胞瘤細胞;SK-N-SH
特征特性 該細胞是由Biedler JL建立的兩株神經組織來源的細胞中的一株(另一株是SK-N-MC)。與SK-N-MC不同,該細胞倍增時間更長,表達更高水平的多巴胺-β-羥化酶;常作為細胞介導的細胞毒性分析的靶細胞。

細胞名稱  人神經母細胞瘤細胞;SK-N-SH
形態特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長 
特征特性   該細胞是由Biedler JL建立的兩株神經組織來源的細胞中的一株(另一株是SK-N-MC)。與SK-N-MC不同,該細胞倍增時間更長,表達更高水平的多巴胺-β-羥化酶;常作為細胞介導的細胞毒性分析的靶細胞。
培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS 
傳代方法   1:3~1:8傳代;每周換液1~2次。
人神經母細胞瘤細胞;SK-N-SH
凍存條件   基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(-) 
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11;D16S539:8,13;D18S51:13,16;D19S433:13,14;D21S11:31,31.2;D2S1338:17,19;D3S1358:15,16;D5S818:12;D7S820:7,10;D8S1179:15;FGA:23.2,24;TH01:7,10;TPOX:8,11;vWA:14,18;

 

購買細胞注意事項:

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買提供的*培養基。

5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和技術部溝通交流。

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