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人喉癌上皮細胞;Hep-2

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更新時間:2017-05-19 10:03:28瀏覽次數:337次

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人喉癌上皮細胞;Hep-2
特征特性 Z初認為這個細胞源自喉上皮癌,但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發現,該細胞已被HeLa污染;角蛋白陽性。

細胞名稱  人喉癌上皮細胞;Hep-2
形態特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
人喉癌上皮細胞;Hep-2
特征特性   zui初認為這個細胞源自喉上皮癌,但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發現,該細胞已被HeLa污染;角蛋白陽性。
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS 
傳代方法   1:4~1:10傳代;每周換液2~3次。

凍存條件   基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(-) 
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:13.3;D16S539:9,10;D18S51:16,17;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:18,21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18;

購買細胞注意事項:

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買提供的*培養基。

5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和技術部溝通交流。

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