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黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞;RAJI

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更新時(shí)間:2017-05-18 10:11:42瀏覽次數(shù):209次

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特征特性 黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞;RAJI由Pulvertaft RJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的,是*個(gè)人類造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細(xì)胞,為B細(xì)胞起源。該細(xì)胞中含有EBV,需要在*中操作;可作轉(zhuǎn)染宿主。

細(xì)胞名稱  黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞;RAJI
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  懸浮生長
黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞;RAJI
特征特性   Raji細(xì)胞由Pulvertaft RJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的,是*個(gè)人類造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細(xì)胞,為B細(xì)胞起源。該細(xì)胞中含有EBV,需要在*中操作;可作轉(zhuǎn)染宿主。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS 
傳代方法   維持細(xì)胞濃度在4×105/ml~3×106/ml;根據(jù)細(xì)胞濃度每2~3天補(bǔ)液1次。

凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(-) 
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:13;D16S539:8,11;D18S51:17;D19S433:14,14.2;D21S11:28,31;D2S1338:22;D3S1358:15,16;D5S818:10,13;D7S820:10;D8S1179:14,15;FGA:19,27;TH01:6,7;TPOX:8,13;vWA:16,19;

 

購買細(xì)胞注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。

5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。

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