公司提供的RNA/DNA 提取，完善的實驗條件，*的設(shè)備，高素質(zhì)的實驗人員，保證您綠如藍(lán)染料，PCR 級0.1mL售后服務(wù)的實驗得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務(wù)，您可以全稱參與了解實驗進程。
綠如藍(lán)染料，PCR 級0.1mL售后服務(wù)詳細(xì)介紹：

試劑的取用規(guī)則：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c．細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞，每5-10×106動物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
   
神經(jīng)突觸素1抗體       
磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體       
磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體       
*蛋白激酶Fyn（同步原癌基因）抗體       
頂端體相關(guān)蛋白7抗體       
血清應(yīng)答因子結(jié)合蛋白1抗體       
磷酸化血清應(yīng)答因子抗體       
應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1抗體       
14號染色體開放閱讀框174       
中斷位點蛋白STIL抗體       
紡錘體組裝異常蛋白6抗體       
減數(shù)分裂重組蛋白SPO11抗體       
Smad蛋白E3泛素連接酶1抗體       
鈉通道亞基β4抗體       
基質(zhì)交感分子1抗體       
血清淀粉樣蛋白4抗體       
細(xì)胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白2抗體       
SLU7蛋白抗體       
信號肽肽酶SPP抗體       
類固醇5α還原酶1抗體(5α-Reductase 1)       
蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)       
角質(zhì)蛋白α抗體       
角質(zhì)蛋白β抗體       
細(xì)胞粘附分子伴侶蛋白1抗體       
細(xì)胞粘附分子伴侶蛋白2抗體       
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白9抗體       
琥珀酸細(xì)胞色素亞基B560抗體       
鏈激酶抗體       
裝配銜接蛋白180抗體       
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