公司提供的RNA/DNA 提取，完善的實驗條件，*的設備，高素質的實驗人員，保證您細菌 DNAout50 次售后服務的實驗得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務，您可以全稱參與了解實驗進程。
細菌 DNAout50 次售后服務詳細介紹：

試劑的取用規則：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
*YP2D1抗體      Cytochrome P450 2D1
CD33抗體      CD33
視網膜母細胞瘤結合蛋白8抗體      CtIP
10號染色體開放閱讀框93抗體      C10orf93
10號染色體開放閱讀框63抗體      C10orf63
10號染色體開放閱讀框132抗體      C10orf132
10號染色體開放閱讀框30抗體      C10orf30
10號染色體開放閱讀框140抗體      C10orf140
1號染色體開放閱讀框125抗體      C1orf125
1號染色體開放閱讀框129抗體      C1orf129
1號染色體開放閱讀框159抗體      C1orf159
1號染色體開放閱讀框163抗體      C1orf163
1號染色體開放閱讀框172抗體      C1orf172
1號染色體開放閱讀框2抗體      C1orf2
1號染色體開放閱讀框19抗體      C1orf19
1號染色體開放閱讀框25抗體      C1orf25
1號染色體開放閱讀框31抗體      C1orf31
1號染色體開放閱讀框51抗體      C1orf51
1號染色體開放閱讀框52抗體      C1orf52
1號染色體開放閱讀框67抗體      C1orf67
1號染色體開放閱讀框83抗體 
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