細胞名稱：人T淋巴瘤轉基因細胞；Jurkat D,E運輸

細胞形態： 細胞株 
生長特性：貼壁 懸浮 半貼壁
傳代時間：2-3天 3-5天 
傳代比例：1:2~1:3  1:1~1:2
儲存：液氮
保存與運輸： 干冰常溫運輸
細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時
也將細胞數量擴大，就必須進行傳代(再培養)。 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
人T淋巴瘤轉基因細胞；Jurkat D,E運輸細胞培養
1、冷凍管應如何解凍？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？
除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養條件不同之培養基？
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類？
不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源， 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。79%～82%Bi2O3 。溶于鹽酸、硝酸、稀硫酸和濃乙酸,幾乎不溶于水和乙醇。灼燒分解成氧化鉍和氧化氮。〖相對密度〗4.928。〖熔點〗260℃(分解)。有刺激性。
〖用途〗：生化研究。臨床檢驗中用以檢驗糖和生物堿。制造鉍鹽、陶釉
〖保存〗：RT，避光
〖中文名稱〗： 硫酸鉍 
〖其他中文名稱〗： 堿式硫酸鉍；硫酸鉍(III) 
〖英文名稱〗： Bismuth sulfate 
〖其他英文名稱〗： Bismuthous sulfate 
〖產品規格〗： AP，99% 
〖包裝〗：100克/500克
〖CAS號〗：7787-68-0
Bi2(SO4)3=706.15
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥99.0%
〖氯化物〗：≤0.002%
〖鐵〗：≤0.001%
銅：≤0.002%
〖砷〗：≤0.0005%
〖鉛〗：≤0.01%
銀：合格
硝酸鹽：合格
硫化氫不沉淀物：≤0.01%
澄清度試驗：合格
〖性狀〗：針狀結晶。呈酸性。在水或乙醇中分解成堿式鹽。加熱至465℃分解放出三氧化硫。溶于酸,不溶于水和乙醇。〖相對密度〗6.82。
〖用途〗：生化研究。測定其他金屬〖硫酸鹽〗
〖保存〗：RT
〖中文名稱〗： 鉬粉 
〖其他中文名稱〗： 鉬 
〖英文名稱〗： Molybdenum 
〖產品規格〗： 2N，99% 
〖包裝〗：100克 
〖CAS號〗：7439-98-7
Mo=95.94
〖級別〗：2N
〖含量〗：≥99.0%
水可溶物：≤0.2%
〖鐵〗：≤0.002%
〖重金屬〗(以Pb計)：≤0.005%
〖堿及堿土金屬〗：≤0.1%