公司是*的ATCC細胞供應商，提供人腎癌細胞；A498培養的報價，咨詢，稱技術服務，咨詢選購。
細胞名稱：人腎癌細胞；A498培養
細胞形態： 細胞株 
生長特性：貼壁 懸浮 半貼壁
傳代時間：2-3天 3-5天 
傳代比例：1:2~1:3  1:1~1:2
儲存：液氮
保存與運輸： 干冰常溫運輸
細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時
也將細胞數量擴大，就必須進行傳代(再培養)。 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數年輕，活力好
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉*，加培養基混勻分瓶，T25瓶中加培養基至6-8ml，T75瓶加培養基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養。
培養是生物學和醫學研究zui常用的手段之一，可分為原代培養和傳代培養兩種。原代培養是直接從生物體獲取細胞進行培養。由于細胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內的生活狀態。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養創造條件。利用此方法還可直接服務于臨床實踐
操作步驟： 
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。 
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。〖用途〗：生化研究。酯化反應催化劑。煤的氫化催化劑。藍圖印紙的曬制。
〖保存〗：RT
〖中文名稱〗： 碳化鎢 
〖其他中文名稱〗： 一碳化鎢；碳化鎢粉；炭化鎢 
〖英文名稱〗： Tungsten carbide 
〖其他英文名稱〗： Tungsten(IV) carbide 
〖產品規格〗： AR，99.5% 
〖包裝〗：100克 
〖CAS號〗：12070-12-1
WC=195.85
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥99.5%
游離碳：≤0.05%
〖性狀〗：灰色粉末。硬度與金剛石相似。遇氯400 ℃尚穩定，在室溫能與氟燃燒，在空氣中加熱即氧化。溶于硝酸和氫氟酸的混合液，不溶于水。〖相對密度〗 (d18)15.6。〖熔點〗 2780℃。沸點 6000℃。
〖用途〗：生化研究。滲碳工具。
〖保存〗：RT
〖中文名稱〗： 三氧化鎢 
〖其他中文名稱〗： 氧化鎢；鎢酸酐；氧化鎢(VI) 
〖英文名稱〗： Tungsten(VI)oxide 
〖其他英文名稱〗： Tungsten trioxide；Tungstic anhydride；Tungstic acid anhydride 
〖產品規格〗： AR，99% 
〖包裝〗：100克 
〖產品規格〗： SP 
〖包裝〗：5克 
〖CAS號〗：1314-35-8
WO3=231.85
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥99.0%
氫氧化鈉不溶物：≤0.01%
〖氯化物〗：≤0.003%
硫化物：≤0.005%
〖重金屬〗(以Pb計)：≤0.002%
〖鐵〗：≤0.005%
銅：≤0.005%
〖砷〗：≤0.002%
鉬：≤0.005%
銨：≤0.01%