國產elisa試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。

    濃縮：由于凈化過程中引入的溶劑，可能會降低待測組分的濃度或者不適宜直接分析，需要去除全部有機溶劑。即試劑盒前處理步驟中把樣本在60℃氮氣下吹干，再用復溶液溶解干燥殘留物。
    濃縮方式：氮氣吹干除雜、壓縮空氣吹干除雜。
    注意：在吹干樣本之前，用甲醇清洗針頭，防止雜質干擾。在吹樣本時，針頭應在液面上空，避免與樣本接觸，防止產生交叉污染。樣本吹干后應立即取下，避免吹的時間過長，影響zui終檢測結果。不同的藥物，吹干后樣本的保質期不同，提倡待樣本回到室溫后立即復溶。5 凈化：經過提取的待測組分中通常含有一些會干擾試劑盒中抗原抗體反應的雜質或者是含有與待測物結構相似的雜質。
1. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
2. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
3. 國產elisa試劑盒保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
4. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
5. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清
Bisdesmethoxycurcumin    30mg    雙去氧基姜黃素標準品    24939-16-0
Bismuth Citrate    100mg    枸櫞酸鉍標準品    813-93-4
Bismuth Subcarbonate (AS)    1g    堿式*標準品    5892/10/4
Bismuth Subgallate (AS)    2g    堿式沒食子酸鉍標準品    99-26-3
Bismuth Subsalicylate    100mg    *標準品    14882-18-9
Bisoctrizole    200mg    紫外光吸收劑UV-360標準品    103597-45-1
Bisoprolol Fumarate    200mg    *標準品    104344-23-2
Boric Acid (AS)    1g    硼酸標準品    10043-35-3
Boswellia Serrata Extract    1g    乳香提取物標準品    
Bretylium Tosylate    200mg    托西溴芐銨標準品    61-75-6
Brinzolamide    200mg    布林佐胺標準品    138890-62-7
國產elisa試劑盒