TSZelisa試劑盒認為流行性的感冒是由流感病毒引起的傳染性疾病。世界范圍內每年約有5%-15%的人口受季節性流感病毒感染，其中有25-50萬人死亡。流感疫苗被認為是預防流感zui有效的措施，WHO每年根據南北半球流感病毒流行情況預測即將流行的流感病毒，但是由于流感病毒的抗原漂變及抗原轉變，一旦病毒發生變異，疫苗便無效。目前，國家許可用于治療流感的藥物主要針對流感病毒M2離子通道及神經氨酸酶，但現在針對以上抗流感藥物的耐藥毒株已經逐漸流行。因而，研究和應用新的預防和治療策略迫在眉睫。
孫兵課題組曾利用單細胞PCR技術得到一株流感病毒全人單克隆廣譜性中和抗體3E1，該抗體表現出較好的結合流感血凝素能力及中和多種亞型流感病毒能力，但是其廣譜性、中和機制和識別血凝素的結構表位信息并不清楚。為了解釋相關機制，孫兵邀請了上海生科院生化細胞所蛋白質中心研究員丁建平和哈爾濱獸醫研究所研究員陳化蘭，指導研究生孫曉玉和蘇金鵬，對3E1抗體的結構及功能進行深入研究。
研究人員首先利用Octet系統檢測3E1與不同亞型毒株血凝素相互作用的動力學參數，發現3E1與多株H1、H5亞型毒株的HA具有很高的親和力，TSZelisa試劑盒可以達到nM級別。體外中和實驗表明3E1可以中和H1、H5亞型的多株毒株。體內小鼠實驗顯示，3mg/kg的 3E1即可以對H1N1及H5N6起到*的預防效果；20mg/kg的 3E1同時對H5N6感染后第三天依然有*的治療效果。結構解析表明，3E1通過其重、輕鏈靶定到血凝素的保守區域F-亞結構域、融合肽及外緣β折疊上，構成其識別表位，進一步抑制低pH誘導的血凝素構象變化，從而抑制病毒包膜與宿主細胞膜融合，控制了病毒的入侵。
人補體1抑制物(C1INH)      熱休克因子1IgG
人補體3裂解產物(C3SP)      熱休克蛋白HSP105IgG
人補體7(C7)     熱休克蛋白-75IgG
人補體7(C7)     熱休克蛋白90αIgG
人補體蛋白3(C3)      熱休克蛋白-60蛋白IgG
人補體蛋白4(C4)     熱休克蛋白-47蛋白IgG
人補體片段3b受體(C3bR)      熱休克蛋白-20IgG
人補體片段3c(C3c)     染色質結合蛋白Cbx8IgG
人補體片斷3a(C3a)     染色體濃縮調控蛋白1IgG
人補體片斷3b(C3b)     染色體結構維持蛋白質１IgG
TSZelisa試劑盒