國產elisa試劑盒要考慮的是R&D Systems的免疫測試方法測量的蛋白水平是用一種抗體捕獲的、用第二種抗體測定的，這種測定是在ELISA試劑盒研發時與標準蛋白校正過的。
間接法
1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；
2.次日洗滌3次；
3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；
4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，ELISA試劑盒加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；
5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；
6.’zui后一遍用DDW洗滌。
7. 加底物液顯色：ELISA試劑盒于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
8. 國產elisa試劑盒終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
對照品    僅供紅外鑒別    130552-200501    **        100mg
對照品    TLC有關物質檢查    130553-200501    *雜質A（*K29）        50mg
對照品    系統適用性    130554-200501    氟喹啉酸        50mg
對照品    HPLC法含量測定    130555-200501    *        200mg
對照品    含量測定    130556-200501    *        200mg
對照品    含量測定    130557-200502    羅*        200mg
對照品    含量測定    130558-200501    *        200mg
對照品    含量測定    130559-200501    柔*        50mg
對照品    含量測定    130560-200501    *        50mg
國產elisa試劑盒