當前位置：上海莼試生物技術有限公司>>技術文章>>國產ELISA試劑盒競賽法檢查抗原
國產ELISA試劑盒競賽法檢查抗原
當小分子抗原或半抗原因缺少可作夾心法的兩個以上的抗體位點，因而不能用雙抗體夾心法進行測定，能夠選用競賽法形式。辦法的基本原理可見圖2，經洗刷后分成兩組：一組加酶符號抗原和被測抗原的混合液，而另一組只加酶符號抗原，再經孵育洗刷后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的不知道抗原的量。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。
國產ELISA試劑盒競賽法的扼要操作過程：
1）先參加抗體，使抗體固定于載體外表；
2）參加梯度濃度比例的待測樣品與酶標抗原混合物,一同做只加酶標抗原的對照組；
3）參加酶促反響底物，發作顯色反響，比照實驗組及對照組的顯色區別，計算不知道抗原的量。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供，信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責，環保在線對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規避購買風險，建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
