國產elisa試劑盒在HRP的作用下，由過氧化氫（H202）氧化而聚合成2，2’—二氨基偶氮苯（DAB）。在pH5．0左右時，DAB在波長450nm處有廣范圍的zui大吸收，當pH值降為1．0時，zui大吸收波長移動至492nm，同時摩爾消光系數變大，顯色加深（圖4—2）。因而常用強酸如硫酸或鹽酸終止反應。實際工作中，用強酸尤其是鹽酸終止反應后，顯色并不穩定，常隨時間增長而顏色加深，這是由于反應后剩余的過氧化氫繼續氧化OPD而產生非酶催化的DAB的結果。有人在強酸反應終止液中加入還原劑如亞硫酸鈉，因還原劑可迅速*地將剩余的過氧化氫還原而阻止了OPD的非酶氧化，結果顯色穩定，數十小時內不變，而且無需避光。OPD的缺點是其對機體具有致突變作用。由于OPD的不穩定性，現在的商品試劑盒中，OPD均以片劑或粉劑供應，臨用時再溶解于相應的緩沖液。
在ELISA測定時，OPD色原底物的具體配方為①顯色底物溶液：在0．1mol／L枸櫞酸鹽緩沖液（pH5．0）中含20 mmol／L OPD和12 mmo!／L H202，或10 mmol／L OPD和5．5mmol／L H202；②終止液：2 mol／L硫酸（含0．1 mol／L亞硫酸鈉）；③測定波長：492nm。
TMB是一種優于OPD的新型HRP色原底物。其氧化產物聯苯醌在波長450nm處有zui大消光系數，如果HRP量少，*和TMB過量時，則形成藍色的陽離子根。降低pH，即可使藍色的陽離子根轉變為黃色的聯苯醌（圖4—3）。使用硫酸作為終止劑可使產物穩定90min，但隨后本底顯色就不斷加深，國內有人認為使用1％SDS作為終止劑，可使鮮藍色24h內保持不變，陰陽性對比十分明顯，但在我們實驗室發現1％SDS對上述顯色有較強的褪色作用，目前仍以硫酸作為終止劑較為理想。ELISA中，底物反應顯色后，常選擇其具zui大吸收的波長450nm比色測定結果。而’Maderacher和Berger等為提高以TMB作底物的國產elisa試劑盒測定的敏感性，選擇顯色呈指數加深時的波長405nm比色測定。他們首先測定一系列已知濃度的標準品在450nm和405nm的值，證實A450nm／A405nm之比為3．2，然后在使用波長405nm測定含低濃度待測物的標本得到的OD值再乘以常數3．2，即為待測標本在波長450nm處的真值。該種雙波長測定方法可使ELISA測定范圍提高3倍。TMB的顯色反應雖與OPD一樣同屬氧化還原反應，但前者的反應是可逆的，如終止液中存在還原劑（*及亞硫酸鈉、SDS等），則可反應顯色迅速消退。TMB雖然溶解度相對較低，但由于其高檢測敏感性及無致突變作用，現已基本上取代了OPD而成為HRPzui為常的色原底物。
在商品ELISA試劑盒尤其是國內的產品中，TMB色原底物常為已配好的A及B兩種液態試劑，其中一種是含一定濃度過氧化氫的溶液，一種為TMB溶液，鑒于過氧化氫、TMB在溶液中相對不穩定的特點，因此，我們在使用ELISA試劑盒時，如發現底物A和（或）B出現顏色，或二者各取一滴混合后顯色，說明該試劑盒的底物溶液已變質或已受污染，必須廢棄。
在ELISA測定時，TMB色原底物的具體配方為①顯色底物溶液：先將TMB以0．1 mol／L的濃度溶于二甲亞砜，然后，再將其以1 mmol／L和H202以3．0 mmol／L的濃度溶于0．2mol／L醋酸鈉／枸櫞酸緩沖液（pH4．0），即可應用。②終止液：2 mol／L硫酸。③測定波長：450nm。
ABTS也是HRP的一種高靈敏底物。在H：O：存在下，ABTS的氨鹽轉變為易發生歧化的陽離子根（圖4—4）。陽離子根為綠色，與OPD的黃色氧化產物相比更適于可見光測定（測定波長入＝414nm）。上述顯色也不穩定，10 mmol／L疊氮鈉是較為理想的終止劑，可使顯色穩定數十小時，且可減少陽離子根的歧化。另有人報道用1．25％NaF終止反應效果較好。
ABTS在目前國內的國產elisa試劑盒中基本上沒有應用，但在國外ELISA試劑盒偶見有應用。
在ELISA測定時，ABTS色原底物的具體配方為①顯色底物溶液：先將ABTS以2 mmol／L和H202以2．5 mmo!／L的濃度溶于0．1 mol／L醋酸鹽緩沖液（pH 4．2），即可應用；②終止液：10 mmol／L疊氮鈉；③測定波長；414nm或405nm。
除上述三種外，HRP的氧化還原底物尚有O-dianisidine（ODA），5—氨基水楊酸（5—AS）以及dicarboxindine等。