植物丙二烯氧化物合酶（AOS）試劑盒（ELISA）

l 本試劑盒用于體外定量檢測組織、細胞及相關液體樣本中植物丙二烯氧化物合酶（AOS）的活性。

實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物丙二烯氧化物合酶（AOS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物丙二烯氧化物合酶（AOS）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

試劑盒組成

備注：

1.  標準品濃度依次為：80、40、20、10、5、2.5 U/L

2.  經過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過zui大標準品濃度時，可用*將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

試劑盒性能

•  檢測范圍：2.5 U/L – 80 U/L。
•  靈敏度：zui低檢測濃度小于0.1 U/L。
•  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
•  重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。

操作步驟

1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.   設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.   樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.   除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.   棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.   每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.   每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。