Anti-Factor VIII抗體,*8/第八*/第八因子相關抗原抗體產品經無數次市場驗證,若出現質量問題可無條件換貨或退貨,詳細信息:
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英文名稱 Factor VIII
抗體名稱 Anti-Factor VIII抗體,*8/第八*/第八因子相關抗原抗體
別 名 coagulation factor VIII; Ahf; Antihemophilic factor; Coagulation factor VIII; Coagulation factor VIII associated protein b; Coagulation factor VIII isoform b; Coagulation factor VIII procoagulent component; Coagulation factor VIIIc; Dna segment on chromosome x unique 1253 expressed sequence; Dxs1253e; F8; F8 protein; F8b; F8c; Factor VIII F8b; FactorVIII; FVIII; Hema coagulation factor VIIIc procoagulent component; Hemophilia a; Hemophilia classic; OTTHUMP00000061446; Procoagulant component; FⅧ-Ag; Factor VIIIa heavy chain, 200 kDa isoform; Factor VIIIa heavy chain, 92 kDa isoform; Factor VIII B chain; AHF; DXS1253E; F8B; F8C; FVIII; HEMA; FA8_HUMAN.
研究領域 腫瘤 心血管 細胞生物 信號轉導 細胞表面分子 細胞類型標志物 血管內皮細胞 腫瘤細胞生物標志物
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit,
產品應用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復)
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 200/259kDa
細胞定位 細胞外基質 分泌型蛋白
性 狀 Lyophilized or Liquid
濃 度 1mg/1ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Rabbit Factor VIII
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
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VIII抗體,*8/第八*/第八因子相關抗原抗體抗體原理
(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合,直接發揮中和病毒的作用。
(2)激活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
產品介紹 This gene encodes coagulation factor VIII, which participates in the intrinsic pathway of blood coagulation; factor VIII is a cofactor for factor IXa which, in the presence of Ca+2 and phospholipids, converts factor X to the activated form Xa. This gene produces two alternatively spliced transcripts. Transcript variant 1 encodes a large glycoprotein, isoform a, which circulates in plasma and associates with von Willebrand factor in a noncovalent complex. This protein undergoes multiple cleavage events. Transcript variant 2 encodes a putative small protein, isoform b, which consists primarily of the phospholipid binding domain of factor VIIIc. This binding domain is essential for coagulant activity. Defects in this gene results in hemophilia A, a common recessive X-linked coagulation disorder.
運輸方面:現貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。