上海研盟生物科技有限公司Anti-APOA1抗體*，主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發送，您也可以直接我司在線客服索取。客服

英文名稱：Anti-APOA1 antibody

中文名稱：載脂蛋白A1抗體

載脂蛋白A1抗體保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

載脂蛋白A1抗體,Anti-APOA1抗體抗原修復方法：

方法1：沸水浴修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環境，保持外部沸騰狀態15min，自然冷卻至室溫。
方法2：微波修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷卻至室溫。
方法3：高壓修復，修復液加入高壓鍋加熱至沸騰，放入玻片，封蓋加壓持續加熱至噴氣時開始計時修復2min，自然冷卻至室溫。
方法4：使用*修復，將*修復液加入到組織上，37℃，消化30min

★研盟生物★載脂蛋白A1抗體,Anti-APOA1抗體

抗原修復，必須注意以下問題：
1、修復液的選擇。
0.01M枸櫞酸（pH6.0）：應用zui多的抗原修復液，適用于大多數的抗原，用該液修復后的抗原表達增強，抗原的定性和定位很理想，結果不錯;
0.05M EDTA（pH8.0）：應用較多的抗原修復液，修復能力較強，對于保存時間較長的切片或目的蛋白表達較弱的組織有很好的修復效果，需要控制好修復時間，否則容易出現較重的背景;
0.01M TBS（pH7.4）：中性修復液，適用于大多數抗原，對于核定位蛋白有較好的修復效果;
*：應用較多的抗原修復液，適用于大多數的抗原，使用溫度37℃，對于容易脫片的切片有很好的保護作用。
*：應用較多的抗原修復液，適用于大多數的抗原

2.抗原熱修復時應選擇的溫度。
據實驗認為溫度在92℃－98℃是合適的，尤其在95℃為，這是因為：（1）這種溫度未達沸騰，切片不容易脫離載玻片；（2）能夠解離和破壞與蛋白交聯的甲醛醛鍵等，處理時可以隨意選擇和確定抗原修復的作用時間。如果選擇高壓修復，因為溫度較高，時間不宜過長

3.抗原修復時有效溫度所需持續時間根據各單位的設備條件以及使用的儀器不同，抗原修復時在有效的溫度范圍內所持續的時間也不一樣。
4.抗原修復液必須遵循自然降溫規律，否則效果不好或達不到抗原修復的目的。
5.盡量使用足量的抗原修復液，防止切片干涸。
6.切片必須附貼牢固，否則發生掉片。

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簡單介紹：

產品別名：Apo-AI; ApoA I; ApoA-I; APOA1_HUMAN; Apolipoprotein A-I(1-242); Apolipoprotein A1; Apolipoprotein A 1; Apolipoprotein AI; Apolipoprotein A I; Brp14; Ltw1; Lvtw1; Sep1; Sep2.  

抗體來源：Rabbit or Mouse

保質期:1年

克隆類型：Polyclonal or monoclonal

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/1ml

背景介紹：This gene encodes apolipoprotein A-I, which is the major protein component of high density lipoprotein (HDL) in plasma. The protein promotes cholesterol efflux from tissues to the liver for excretion, and it is a cofactor for lecithin cholesterolacyltransferase (LCAT) which is responsible for the formation of most plasma cholesteryl esters. This gene is closely linked with two other apolipoprotein genes on chromosome 11. Defects in this gene are associated with HDL deficiencies, including Tangier disease, and with systemic non-neuropathic amyloidosis. 

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