請嚴格按照產品說明書操作，如需產品說明書可直接來電索取或者添加客服:索取。

人白細胞調節素(LR)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法：

  1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅       速小心地分離。

  2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

  3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

  4、 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血       清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

請嚴格按照產品說明書操作，如需產品說明書可直接來電索取或者添加客服:索取。

人白細胞調節素(LR)ELISA試劑盒介紹：

產品性狀：96T/Kit(8*12 strips)、48T/Kit（8*6 strips）

產地：德國、美國、中國

英文縮寫：Human LR ELISA Kit

產品性狀：盒裝液體。

產品特點：靈敏性高，高效性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高，人LR試劑盒是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產品。

使用范圍：此產品供科研實驗使用，不得用于臨床。

產品用途：人白細胞調節素試劑盒用于測定人血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。

檢測試劑盒說明書種屬：人

產品保存：2~8℃

有效期6個月。

請嚴格按照產品說明書操作，如需產品說明書可直接來電索取或者添加客服:索取。

人白細胞調節素(LR)ELISA試劑盒同期主推產品：

粒細胞特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
抗信號識別顆粒抗體(SRP)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
*11(KLK 11)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
*10(KLK 10)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
抑制素(INH)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
*α1(TYMmosin α1)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
封閉抗體(BA)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
Podocin ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
腎bing蛋白(nephrin)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
可溶性白細胞分化抗原38(sCD38)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
可溶性白細胞分化抗原21(CR2/sCD21)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
抗神經母細胞瘤抗體(NB-Ab)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗

請嚴格按照產品說明書操作，如需產品說明書可直接來電索取或者添加客服:索取

樣品采擷：
收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃備用，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標本需添加*。

試劑盒質量保證是一個復雜的過程，許多重要的環節都影響到檢測的質量：

一、方法學的影響
ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法（HBeAb,HBcAb等采用）因受操作時差所引起的不平等競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。
二、試劑因素
不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質量**，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。

三、樣本因素
標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、*等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。
四、操作因素對小鼠腫瘤標志物（CA724）ELISA試劑盒結果的影響：加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。

五、灰區的設置

通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性"和“陰性"來報告結果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值"（cut-off value，CO值），這是定性免疫測定結果報告的依據。

六、標本復查
ELISA手工檢測過程復雜，影響因素較多，即使室內質控在控，也可能因孔間差異而造成結果的差異，因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法。

七、結果判斷和報告