中文名稱：泛素蛋白連接酶E2I抗體

英文名稱：Anti-SUMO-1 antibody

泛素蛋白連接酶E2I抗體,Anti-SUMO-1抗體背景介紹：The modification of proteins with ubiquitin is an important cellular mechanism for targeting abnormal or short-lived proteins for degradation. Ubiquitination involves at least three classes of enzymes: ubiquitin-activating enzymes, or E1s, ubiquitin-conjugating enzymes, or E2s, and ubiquitin-protein ligases, or E3s. This gene encodes a member of the E2 ubiquitin-conjugating enzyme family. Four alternatively spliced transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. 

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保質期： 1年

泛素蛋白連接酶E2I抗體,Anti-SUMO-1抗體簡單介紹：

產品別名：p18; SUMO 1 protein ligase; SUMO conjugating enzyme UBC9; SUMO-1 conjugating enzyme; SUMO-1-protein ligase; SUMO-conjugating enzyme UBC9; SUMO-protein ligase; SUMO1 protein ligase; UBC9; UBC9_HUMAN; UBCE9; Ube2i; Ubiquitin carrier protein 9; Ubiquitin carrier protein; Ubiquitin carrier protein I; Ubiquitin conjugating enzyme 9; Ubiquitin conjugating enzyme UbcE2A; Ubiquitin like protein SUMO 1 conjugating enzyme; Ubiquitin protein ligase E2I; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 I; Ubiquitin-protein ligase I.  

抗體來源：Rabbit or Mouse

克隆類型：Polyclonal or monoclonal

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/1ml

保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

泛素蛋白連接酶E2I抗體抗原抗體反應：
一、抗原抗體反應特點
1.高度特異性，特異性是抗原抗體反應的zui主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結合；
2.可逆性:抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態平衡, 其反應式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應法相仿。
二、影響抗原抗體反應的因素
1.電解質 ：抗原抗體特異結合后，膠體粒便可發生脫水作用，此時易受電解質影響，如有適當濃度的電解質存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚，于是出現明顯的凝集或沉淀現象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應zui適溫度。

免疫組化染色失敗的幾種原因

1.所染的全部切片均為陰性結果，包括陽性對照在內，全部呈陰性反應，原因可能是：（1）染色未按嚴格操作步驟進行；（2）漏加一種抗體，或抗體失效；（3）緩沖液內含*，抑制了酶的活性；（4）底物中所加H2O2量少或失效；復染或脫水劑使用不當。

2.所有切片均呈弱陽性反應：（1）切片在染色過程中抗體過濃，或干燥了；（2）緩沖液配制中未加氯化鈉或pH不準確，洗滌不*；（3）使用已變色的呈色底物溶液，或呈色反應時間過長；（4）抗體溫育的時間過長；（5）H2O2濃度過高，呈色速度過快；（6）粘附劑太厚。

3.所有切片背景過深：（1）未用酶消化處理切片；（2）切片或涂片過厚；（3）漂洗不夠；（4）底物呈色反應過久；（5）蛋白質封閉不夠或所用血清溶血；（6）使用全血清抗體稀釋不夠。

4.陽性對照染色良好，檢測的陽性標本呈陰性反應，固定和處理不當是zui常見的原因。對于陽性結果的定量判斷，常規方法是根據呈色深淺和陽性細胞數量分類計數，以（-）、+、++、+++等分級和計數統計。

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