上海研盟生物有限公司*品質供應Anti-H1N1 Matrix Protein 2抗體，我公司銷售國內外科研產品，如生物試劑、生化試劑，一抗二抗，各種標記抗體，Elisa酶聯免疫試劑盒，放免試劑盒，培養基，各種動物血清等產品，歡迎廣大新老客戶前來咨詢訂購，訂購：或。

A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗體,Anti-H1N1 Matrix Protein 2抗體簡單介紹：

【中文名稱】：A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗體

【英文名稱】：Anti-H1N1 Matrix Protein 2抗體

【英文別名】：Influenza A virus (A/swine/Iowa/1/1986); H1N1 Matrix Protein-2; Influenza A bp1; M2 Protein.  

【規  格】：0.1ml/0.2ml

【相關標記】：Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.【濃    度】：1mg/1ml

【抗體來源】：Rabbit or Mouse or Goat 

【克隆類型】：polyclonal or monoclonal

【產品類型】：一抗

【產品應用】：可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光、流式細胞術等實驗。

A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗體【背景介紹】：Influenza A virus is a major public health threat. Novel influenza virus strains caused by genetic drift and viral recombination emerge periodically to which humans have little or no immunity, resulting in devastating pandemics. Influenza A can exist in a variety of animals; however it is in birds that all subtypes can be found. These subtypes are classified based on the combination of the virus coat glycoproteins hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) subtypes. During 1997, an H5N1 avian influenza virus was determined to be the cause of death in 6 of 18 infected patients in Hong Kong. There was some evidence of human to human spread of this virus, but it is thought that the transmission efficiency was fairly low. HA interacts with cell surface proteins containing oligosaccharides with terminal sialyl residues. Virus isolated from a human infected with the H5N1 strain in 1997 could bind to oligosaccharides from human as well as avian sources, indicating its species jumping ability.

A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗體,Anti-H1N1 Matrix Protein 2抗體免疫組化操作流程：

（一） 儀器設備
1. 18cm不銹鋼高壓鍋或電爐或用微波爐.
2. 水浴鍋
（二） 試 劑
1. PBS緩沖液（ph7.2―7.4）：NaC137mmol/L，KCl 2.7mmol/L ,Na2HPO4 4.3mmol/L,
KH2PO4 1.4mmol/L.
2．0.01mol/L檸檬酸鈉緩沖液（CB,ph6.0,1000ml）：檸檬酸三鈉3g,檸檬酸0.4g。
3．0.5mol/L EDTA緩沖液（ph8.0）：700ml水中溶解186.1g EDTA&
8226;2H2O,用10mmol/L
NaOH調至ph8.0,加水至1000ml.
4. 1mol/L的TBS緩沖液（ph8.0）：在800ml水中溶解121gTris堿，用1N的HCl調至ph8.0,加水1000ml。
5. 酶消化液：a. 0.1%*：用0.1%CaCl 12（ph7.8）配制。b.0.4%*液：用0.1N的HCl配制。
6. 3%甲醇―H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制
7. 風裱劑：a. 甘油和0.5mmol/L碳酸鹽緩沖液（ph9.0–9.5）等量混合
b 油和TBS（PBS）配制
8．TBS/PBS PH9.0–9.5,適用于熒光纖維鏡標本;ph7.0-7.4適合光學纖維標本。
（三） 操作流程
1 脫蠟和水化：脫蠟前應將組織芯片在室溫中放置60分鐘或60℃恒溫箱中烘烤20分鐘。 a 組織芯片置于二甲苯中浸泡10分鐘,更換二甲苯后在浸泡10分鐘
b 無水乙醇中浸泡五分鐘
c 95%乙醇中浸泡五分鐘
d 75%乙醇中浸泡五分鐘
2 抗原修復：用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織芯片

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