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* 原料藥生產(chǎn)商

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

* 原料藥生產(chǎn)商
CAS號(hào): 50700-72-6
分子式: C34H57BrN2O4
分子量: 637.73
EINECS號(hào): 256-723-9
外觀：白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末
含量：99.0%~101.0%
溶解性：略溶于水，易溶于二氯甲烷，在無(wú)水乙醇中幾乎不溶

詳細(xì)介紹

* 原料藥生產(chǎn)商

中文名稱(chēng): *
中文同義詞: 維庫(kù)羅寧;*;諾庫(kù)隆;*;溴化萬(wàn)科羅寧;*(肌松藥);1-[(2, Β,3Α,5Α,16Β,17Β)-3,17-雙(乙酰氧基)-2-(-哌啶基)雄甾烷-16-基]-1-甲基哌啶鋪溴化物;肌可松
英文名稱(chēng): Vecuronium bromide
英文同義詞: norcuron;1-(3-alpha,17-beta-diacetoxy-2-beta-piperidino-5-alpha-androstan-piperidiniu;17beta-diol,16beta-pipecolinio-2beta-piperidino-5alpha-androstan-3alphbro;mide,diacetate;nc-45;orgnc45;vecuronium;VECURONIUM BROMIDE
CAS號(hào): 50700-72-6
分子式: C34H57BrN2O4
分子量: 637.73
EINECS號(hào): 256-723-9
外觀：白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末
含量：99.0%~101.0%
溶解性：略溶于水，易溶于二氯甲烷，在無(wú)水乙醇中幾乎不溶
IR,UV,HPLC檢測(cè)：符合規(guī)定
比旋度：+30.5º~+35º
干燥失重：≤2.0%
總雜質(zhì): ≤0.7%
水分： ≤4.0%
硫酸鹽殘?jiān)?le;0.1%
內(nèi)毒素：≤10EU/mg
藥品類(lèi)別:麻醉輔助藥
性狀:為白色凍干粉末。
藥理毒理:本品為單季銨類(lèi)固醇類(lèi)中效非去極化肌松藥，結(jié)構(gòu)與泮庫(kù)溴銨相似，通過(guò)與乙酰*競(jìng)爭(zhēng)位于橫紋肌運(yùn)動(dòng)終板的煙堿樣受體而阻斷神經(jīng)末梢與橫紋肌之間的傳導(dǎo)。與去極化神經(jīng)肌肉阻斷藥，如琥珀酰*不同，本品不引起肌纖維成束顫動(dòng)。靜脈注射0.08-0.1mg/kg1分鐘內(nèi)顯效，3-5分鐘達(dá)高峰，維持時(shí)間30-90分鐘。肌松效能較氯化筒箭毒堿強(qiáng)3倍；無(wú)阻斷迷走神經(jīng)作用，由于*不引起心率增快，故適用于心肌缺血及心臟病人，但應(yīng)用興奮迷走神經(jīng)藥及β-受體阻斷劑容易產(chǎn)生心動(dòng)過(guò)緩。本品組胺釋放作用弱，也有支氣管痙攣及過(guò)敏反應(yīng)，但很少見(jiàn)。
適應(yīng)癥:主要作為全麻輔助用藥，用于全麻時(shí)的*及手術(shù)中的肌肉松弛。
化學(xué)性質(zhì) 結(jié)晶，熔點(diǎn)227～229℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：0.061靜脈注射。
用途中效非去極化肌肉松弛藥，有較強(qiáng)的肌肉松弛作用。其持續(xù)時(shí)間較短，恢復(fù)快，且不引起支氣管痙攣和血壓下降，對(duì)心血管系統(tǒng)幾無(wú)影響。用于*及*。
用途用于*麻醉的輔助藥
生產(chǎn)方法其合成和*相似，僅在zui后一步中，和一分子的溴甲烷反應(yīng)，生成單季銨鹽而得到*。

本公司還為您*以下產(chǎn)品：
|*|*|鹽酸*|鹽酸*|鹽酸妥拉唑林|
     |鹽酸*|鹽酸*|*|鹽酸*|
          |*|*|*|
          |鹽酸柔*|鹽酸*|*|
     |*|*|*|*|
|鹽酸普莫卡因|*|*|鹽酸*|*|
          |混旋達(dá)泊西汀||*|鹽酸*|
          |鹽酸*||鹽酸*|*|
      |*|鹽酸*|鹽酸達(dá)泊西汀| * |
|*(99%)     |維吉尼霉素98%|羅*98% |*鈣96% |赤霉素 |