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枸櫞酸氯米芬 原料藥重慶廠家
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枸櫞酸氯米芬中文名稱: 枸櫞酸氯米芬
枸櫞酸氯米芬中文同義詞: 1-氯-2-[對(duì)(2,-二乙氨基乙氧基)苯基]-1,2-二苯乙枸櫞酸鹽;克羅米酚;氯芪酚胺;氯芪酚胺枸櫞酸鹽;舒經(jīng)酚;氯米芬二氫檸檬酸鹽;N,N-二乙基-2-[4-(1,2-二苯基-2-氯乙烯基)苯氧基]乙胺枸櫞酸鹽;枸櫞酸氯米芬
枸櫞酸氯米芬英文名稱: Clomiphene Citrate
枸櫞酸氯米芬英文同義詞: SEROPHENE;PERGOTIME;CLOMPHID;CLOMID;CLOMIFENE CITRATE;CLOMIPHENE CITRATE;CLOMIPHENE CITRATE SALT;2-[4-(2-CHLORO-1,2-DIPHENYLETHENYL)-PHENOXY]-N,N-DIETHYLETHANAMINE CITRATE SALT
枸櫞酸氯米芬CAS號(hào): 50-41-9
枸櫞酸氯米芬分子式: C32H36ClNO8
枸櫞酸氯米芬分子量: 598.08
枸櫞酸氯米芬EINECS號(hào): 200-035-3
枸櫞酸氯米芬相關(guān)類別: API;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Amines;Aromatics;Peptides;醫(yī)藥原料;金屬和陶瓷科學(xué);原料藥;中間體;鹽;CLOMID;化學(xué)原藥;原料
枸櫞酸氯米芬Mol文件: 50-41-9.mol
枸櫞酸氯米芬化學(xué)性質(zhì) 白色或乳白色結(jié)晶性粉末。熔點(diǎn)116.5-118℃，微溶于乙醇、 水，不溶于乙醚。
枸櫞酸氯米芬用途 該品為抗雌激素（生育力誘導(dǎo)物），物于功能性子宮出血、多囊卵巢、月 紊亂及藥物引起的閉經(jīng)等婦科疾病。
枸櫞酸氯米芬用途 激素類藥，用于黃體功能不全、無排卵型不孕癥、功能性子宮出血等癥的治療
【供應(yīng)】*
【供應(yīng)】*G鉀
【供應(yīng)】*
【供應(yīng)】鹽酸阿比朵爾
【供應(yīng)】*
【供應(yīng)】*
【供應(yīng)】*
【供應(yīng)】氟甲喹鈉
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【供應(yīng)】喹乙醇
【供應(yīng)】*
【供應(yīng)】*堿
【供應(yīng)】*
【供應(yīng)】鹽酸*
【供應(yīng)】*鈉
【供應(yīng)】混旋肉堿鹽酸鹽
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【供應(yīng)】丙酸鈉
【供應(yīng)】鹽酸沙拉沙星
【供應(yīng)】*亞砜
【供應(yīng)】甲酸鈣
【供應(yīng)】*
【供應(yīng)】卡洛芬
【供應(yīng)】硫酸*
【供應(yīng)】羅*
【供應(yīng)】水溶性*
【供應(yīng)】泰諾福韋
炎熱的八月，由火石創(chuàng)造舉辦、生物探索協(xié)辦的《2017杭州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與投資洽談會(huì)》在蘇州獨(dú)墅湖湖畔舉行，筆者有幸見到了“科普達(dá)人”、蘇州偶領(lǐng)生物總兼執(zhí)行董事謝雨禮博士。他撰寫的系列科普文章在行業(yè)社交媒體受到了廣泛傳播與稱贊。
據(jù)悉，謝雨禮博士畢業(yè)于南開大學(xué)化學(xué)系，獲得*上海藥物研究所的博士，在哥倫比亞大學(xué)從事博士后的研究。在美期間，謝博士曾在哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院與默克合作的聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室從事新藥研發(fā)。回國后先后在揚(yáng)子江藥業(yè)、日本大冢和藥明康德任職，從事立項(xiàng)、研發(fā)和項(xiàng)目管理、以及運(yùn)營和市場(chǎng)情報(bào)工作。
在PD-1單抗為代表的生物大分子風(fēng)頭正勁時(shí)，謝雨禮博士卻選擇了傳統(tǒng)的小分子化學(xué)藥物，創(chuàng)辦了蘇州偶領(lǐng)生物。談及為何做出這個(gè)選擇時(shí)，謝博士表示，這源自他20年前的博士課題就是“小分子藥物研發(fā)”，創(chuàng)業(yè)必須做自己zui擅長(zhǎng)的事。
zui成功的“小分子抗腫瘤藥物”——*
謝博士認(rèn)為zui成功的“小分子抗腫瘤藥物”是2001年批準(zhǔn)上市的*。作為*上市的小分子靶向治療藥物，它具有劃時(shí)代的意義，開創(chuàng)了腫瘤分子靶向治療的新時(shí)代。*把慢性粒細(xì)胞白血病（CML）的五年生存率從30%提高到90%，使得這種兇惡的疾病變成了可控制的慢性病。如今這款藥物（即諾華的格列衛(wèi)）已經(jīng)進(jìn)入中國醫(yī)保，多家仿制藥也紛紛上市。*的成功使得制藥界對(duì)于靶向藥物研發(fā)的熱情高漲，之后，針對(duì)各種腫瘤類型和突變基因的所謂替尼類藥物紛紛上市。小分子靶向藥物至今仍然是醫(yī)療的主要內(nèi)容和發(fā)展方向之一。
未來10年小分子藥物又將迎來快速發(fā)展
小分子與大分子藥物是兩種不同的藥物形式。大分子特異性強(qiáng)、安全性高，可以作用于蛋白相互作用，但一般只能靶向細(xì)胞表面的靶點(diǎn)；小分子藥物可以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)、生產(chǎn)成本相對(duì)低，可以口服，但一般難以作用于蛋白相互作用。
因此，兩種藥物形式是互相補(bǔ)充的，將來一定是齊頭并進(jìn)，共同發(fā)展。只是大分子藥物比較新，基數(shù)低，近年來發(fā)展迅速，給人造成“小分子是昨日黃花”的錯(cuò)覺。從*來看，小分子仍是瘦死的駱駝比馬大，占有率達(dá)70%。今后，不但大分子，新的藥物形式，比如細(xì)胞治療，基因治療和腸道菌等，會(huì)在新技術(shù)的推動(dòng)下迎來快速發(fā)展。
小分子藥物作為傳統(tǒng)藥物，技術(shù)上相對(duì)成熟，發(fā)展受制于新靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)。然而，隨著共價(jià)抑制劑、蛋白相互作用抑制劑（PPI）、變構(gòu)抑制劑、PROTAC等新技術(shù)的出現(xiàn)，使得小分子藥物可以像單抗一樣，靶向過去無法企及的靶點(diǎn)，又打開了新的應(yīng)用空間。
譬如去年5月，由艾伯維與羅氏合作開發(fā)的*PPI抑制劑Venclexta獲得FDA批準(zhǔn)，這是一款B細(xì)胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制劑，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者。因此在謝博士看來，未來10年小分子藥物將再次迎來快速發(fā)展。
藥物聯(lián)用是趨勢(shì)
毋庸置疑，*已經(jīng)逐步進(jìn)入了醫(yī)療加*的時(shí)代。以PD-1、雙特異性抗體為例的免疫療法也是投資者和大公司特別關(guān)注的香餑餑。國內(nèi)在研的已進(jìn)入臨床試驗(yàn)狀態(tài)的PD-1/PD-L1主要企業(yè)有恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、君實(shí)生物、百濟(jì)神州、康寧杰瑞和譽(yù)衡藥業(yè)等。
如果說靶向藥物給我們帶來了醫(yī)療的概念，那免疫療法帶來了，準(zhǔn)確地說應(yīng)該是增強(qiáng)了聯(lián)合用藥的理念。所以，以后的格局將是包括小分子藥物、大分子、細(xì)胞療法、基因治療、疫苗等多種治療方式的聯(lián)用，共存。甚至在研發(fā)階段，就會(huì)通過聯(lián)用來提高成功率。
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