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上海鈺博生物科技有限公司
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閱讀：498發布時間：2017-4-17
近日，杜克大學醫學院授予泛生子科學家閻海教授杰出教授獎，表彰其對IDH1/2 基因、ATRX基因及TERT 啟動子突變的里程碑式發現，這些發現成為膠質瘤分子分型的重要依據，對提供更準確的診斷和預后信息，推動實現個體化治療和定制化臨床實驗，重新認識膠質瘤的發生發展具有重要意義。同時如其他做出非凡成就的醫學院教授一樣，閻海教授肖像也將排掛在院系長廊墻上作為表彰展示。
作為的腫瘤基因組學與個體化治療研究學者，閻海教授在基因領域的探索可追溯至二十多年前。從1990年起，閻海教授開始涉足分子生物學專業，1997年師從約翰霍普金斯大學的Bert Vogelstein教授，進行結直腸癌的分子生物學及基因組學的研究，后于杜克大學專攻腦腫瘤，主要研究領域為惡性腫瘤發生發展相關驅動基因的發現、突變功能研究與靶向治療。
在基因組學的浩瀚海洋中，閻教授胸懷攻克癌癥的志向，zui終在腦腫瘤領域取得了矚目成果。2009年閻教授及團隊發現IDH1/2基因， 至今已經被引用2600多次，相關文章被《自然醫學》評選為“癌癥領域*文章”。2013年發現TERT啟動子突變是多種常見腫瘤的關鍵驅動因素，找到了繼IDH1之后腦腫瘤分子分型的有一個zui重要證據，同時也為其他多個癌種的診斷和治療提供新的檢測方案。此外，閻教授是BEAMing技術的發明人之一，同時發明了分離檢測腫瘤遺傳等位基因，和定量測定兩條等位基因相對表達量的方法。
專業領域的突出貢獻為閻教授贏得了多項認可，2009年獲得美國腦瘤基金會頒發的腫瘤基因組奠基人杰出科研獎，2014年美國癌癥研究學會(AACR)*的科學團隊獎，并被授予杜克大學教授(Distinguished and Endowed Professor)榮譽稱號。
“作為一個科研人員，能夠獨立從事熱衷的癌癥基因組學研究工作，并且在專業領域能夠有所成就是我覺得zui自豪的事情”，談及自己重點專攻的腦膠質瘤基因研究，閻教授總是充滿自豪和熱情，“希望我們的研究能夠為經濟社會的發展，為公眾的健康帶來長遠的益處”。
憑借在專業領域的扎實功底和孜孜不倦的科研精神，閻教授在學術專著方面亦碩果累累：累計發表 SCI論文94篇，其中以*或通訊作者發表 NEJM、Science、Nature 文章5篇，CNS子刊文章5篇，在影響因子≥10的期刊發表論文、綜述、述評共計18篇。值得一提的是，2017年3月，閻教授受邀參與編寫的 《腦腫瘤的轉化免疫治療》(Translational Immunotherapy of Brain Tumors)、《杜克大學膠質瘤手冊》(The Duke Glioma Handbook)已經正式出版，有望為科研人員及臨床醫生提供專業見解和全新思路。
為了推進科研成果向臨床轉化，惠及中國更多的癌癥患者，閻海教授2013年回國后著手創立了同樣具備背景、專注癌癥醫療的公司——泛生子基因，致力于將癌癥基因組學有效應用，為患者提供可靠的分子診療方案和專業的癌癥遺傳風險評估。
在合作方面，泛生子與美國zui的兩大癌癥研究中心——杜克大學和約翰霍普金斯大學，建立長期合作伙伴關系，掌握著世界zui前沿的癌癥研究技術信息：企業與杜克大學癌癥基因組學實驗室、腦腫瘤研究中心建立深度合作，并與約翰霍普金斯大學Bert Vogelstein教授等創建的Personal Genomic Diagnostics基因檢測公司建立了*戰略合作關系。同時，企業與中、美*醫院、制藥企業等開展臨床、科研、數據分析合作，檢測服務和試劑盒產品均可服務于中、美國市場。此外，泛生子科研團隊由來自世界*大學和科研機構的專家組成，專家團隊擁有癌癥遺傳學、癌癥基因組學、生物信息學、藥理學、臨床病理等多領域學術背景
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