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上海鈺博生物科技有限公司
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閱讀：291發布時間：2018-1-23
根據噬菌斑數計算病毒滴度。
1. 4% agarose gel：2g agrose 50ml 水，高壓滅菌
2. 2×Grace（unsupplemented）：9.14g粉末（invitrogen） 0.07gNaHCO3 H2O，調PH6.1，定容至100ml，無菌過濾
3. supplemented Grace：1×Grace添加3.33mg/ml Lactalbumin，3.33mg/ml yeastolate，無菌過濾
4. 高溫滅活FBS
1. 6孔板
2. 12ml離心管
3. 100ml無菌玻璃瓶
4. 無菌吸管
5. 70℃水浴鍋
桿狀病毒， SF9：5×105cells/ml
1. 無菌條件下，2ml/孔細胞（5×105cells/ml）種入6孔板，室溫孵育1h使其貼壁，孵育后鏡檢其貼壁程度；
2. 將4% agarose gel放入70℃水浴鍋融解，空100ml無菌瓶與2×Grace放入40℃水浴鍋預熱；
3. 將桿狀病毒用無血清supplemented Grace梯度稀釋：10-1~10-8。
4. 棄6孔板內上清，快速加入稀釋好的病毒，1ml/孔，復孔，室溫孵育1h。
5. 配置上層瓊脂：加20ml高溫滅活FBS到2×Grace 100ml，25ml 2×Grace（含FBS） 12.5ml 無菌水 12.5ml 4% agarose gel，至預熱的100ml無菌瓶，輕輕混勻，放入37℃水浴鍋備用；
6. 棄6孔板內上清，快速加2ml上層瓊脂，以防菌層干燥，靜置10-20min使其凝固；
7. 將6孔板放入27℃培養箱，培養4－10天；
8. 計數板中噬菌斑，直至連續兩天無變化，加1mg/ml中性紅0.5ml，室溫孵育2h后計數噬菌斑。
注：
病毒滴度（pfu/ml）=1/稀釋倍數×噬菌斑數×1/每孔接種體積
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