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寶出生3天后，家長會被醫生告知要給小寶寶扎“足跟血”，不少家長會疑惑，寶寶這么小為什么要采集足跟血，足跟血到底是為了檢查什么？
@小蝴蝶：寶寶一出生得受多少罪呀，比我們生她受的罪還多，這個采點血，那個打一針，哭的稀里嘩啦！看著都心痛呀，不過要為寶寶健康著想！
@云舒：老公和婆婆帶寶寶去采，我婆婆說哭的撕心裂肺的，老公急得淌汗罵人家醫生！回來小腳丫都被捏紫了，好幾天才變過來！
@么么噠：出院的時候醫生讓寶寶采足跟血，我怕孩子太疼，寶寶有沒有必要采足跟血？
采集足跟血時，由于疼痛，寶寶會哭的很厲害，有些家長會疑惑為什么要采足跟血，甚至是拒絕給寶寶采足跟血。
足跟血篩查的主要目的
事實上，采集足跟血主要是查苯丙酮尿癥(簡稱PKU)和甲狀腺功能減低癥(簡稱CH)，這兩種疾病如果不及時治療可造成寶寶智力嚴重低下。
1、苯丙酮尿癥
苯丙酮尿癥（PKU）是一種常見的氨基酸代謝病，本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。
患者剛出生時，外表無明顯異常，常在三個月左右出現頭發變黃，汗液和尿液中排出有霉臭味或鼠氣味，隨后除了生長發育遲緩外，主要表現為智力發育遲緩，語言障礙尤為明顯，而且常有興奮不安、多動和異常行為。
2、先天性甲狀腺功能減低癥
先天性甲狀腺功能減低癥又稱為“呆小癥”，是由于患兒甲狀腺先天性缺陷或因母親孕期飲食中缺碘所導致的。
多數先天性甲狀腺功能減低癥患兒在出生時并無癥狀，新生兒期該癥狀出現的早晚以及輕重與甲減的強度和持續時間有關。
患兒常表現為特殊面容，塌鼻、眼距寬、舌厚大常伸出口外、表情呆滯、面色蒼黃、頭發稀疏、眉毛脫落，而且生長發育遲緩，身材矮小，行動緩慢，行走姿態如同鴨步，而且智力發育遲緩，言語緩慢，發音不清，表情呆滯，視力、聽力、嗅覺以及味覺遲鈍。
若是這兩種疾病檢查出來國家免費治療，*達95%以上，如果不篩查，將來發現得病后是無法治愈的。
一般采集足跟血后大約一個月內出結果，而且篩查結果是醫療結構通過或信函等方式通知家屬的，所以家屬要確認所留信息是否準確。以及醫護人員會給你新生兒疾病篩查查詢卡，卡上標示的即是查詢結果，查詢時候需輸入卡上的條碼和數字。
需清楚若結果顯示：“未見異常”說明檢查正常。
若結果顯示：“召回復查”說明新生兒在初次篩查中有異常，家長需要帶新生兒到醫院重新采血復查。
若結果顯示“召回確診”，說明新生兒患有相應疾病的可能性很大，需要到醫院做進一步檢查，以確認新生兒是哪方面的問題。
