生物可降解嵌段共聚物是有發(fā)展?jié)摿Φ男滦退幬镙d體材料，可通過調節(jié)嵌段組成比例或加入符合要求的新嵌段來調控其物理、化學性質，具有良好的生物相容性，它正越來越多地被用作多種藥物釋放體系載體，包括非生物活性藥物和生物活性藥物，如蛋白質、多肽、抗原等。
【生物可降解兩親嵌段共聚物藥學應用及材料和分子量的選擇】：
1：膠束
嵌段共聚物膠束是藥物靶向領域中的一種新型藥物載體，具有很高的內核載藥容量和*的體內分布特征。兩親性嵌段共聚物以膠束結構存在于水溶液中，它的大小在膠體粒子范圍內，粒徑約為10～100 nm。具有柔韌性的親水性聚合物形成膠束外殼，一方面可提高疏水性藥物的溶解度，另一方面可使膠束被RES識別和攝取的機會大大下降，從而通過EPR效應，實現(xiàn)被動靶向。
我們還可以通過改變膠束的制備方法來藥物釋放的方式：
物理增溶法制備的膠束主要以被動擴散方式釋放藥物
化學增溶法制備的膠束主要通過膠束骨架的降解釋放藥物
材料的選擇建議：
做膠束一般選用二嵌段共聚物，疏水段的分子量大于PEG或相等，當疏水鏈大于親水鏈，膠束的穩(wěn)定性更高，載藥性越好。但一般疏水段的分子量不大于8000，大于8000容易產生沉淀，而親水段的PEG一般在5000分子量以下，也就是重復單元在117個以內為佳。做膠束我們一般會選用硬度較小的疏水性材料，比如PCL、PDLLA和PLGA，但PLGA比PDLLA降解快。
材料的硬度：PLLA>PLGA>PDLLA>PCL
我公司推薦的幾款做膠束的材料有：
PCL2000-PEG2000
PCL2000-PEG1000
PCL5000-PEG2000
PDLLA2000-PEG2000
PDLLA5000-PEG2000
PDLLA2000-PEG1000
PLGA2000-PEG2000
PLGA5000-PEG2000
如果我們需要膠束具有主動靶向作用，就需要在膠束表面修飾多肽、蛋白、糖類、葉酸或抗體等等，這就需要我們在材料的親水段末端帶有活性基團，使得膠束表面的活性基團可以跟多肽、蛋白、糖類等反應結合。
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主動靶向的膠束材料：
PCL-PEG-MAL
PCL-PEG-NHS
PCL-PEG-NH2
PCL-PEG-COOH
PCL-PEG-OH
PCL-PEG-N3
PDLLA-PEG-MAL
PDLLA-PEG-NHS
PDLLA-PEG-NH2
PDLLA-PEG-COOH
PLGA-PEG-MAL
PLGA-PEG-NHS
PLGA-PEG-NH2
PLGA-PEG-COOH
PLGA-PEG-OH
還可以直接選用：
PCL-PEG-Folate
PDLLA-PEG-Folate
PLGA-PEG-Folate等材料。
2：囊泡
即由密閉雙分子層所形成的球形或橢球形中空結構,表面活性劑和兩親性嵌段共聚物均可形成泡囊，由嵌段共聚物形成的泡囊稱為聚合物泡囊。
囊泡的制備主要是看親疏水的比例，一般是兩嵌段，疏水段稍短于親水段，這個整體的鏈長都不會太長，做囊泡的話PLGA PDLLA好于PLLA。
與脂質體相比，穩(wěn)定性更好；嵌段共聚物易修飾，應用范圍更廣。已應用于抗癌藥物和基因遞送。
推薦材料：
PCL1000-PEG2000
PCL2000-PEG5000
3：納米凝膠（水凝膠）
納米凝膠是指溶脹的三維網狀結構高分子。
納米凝膠分為溫度敏感型納米凝膠，pH敏感型納米凝膠。
一般采用三嵌段共聚物 多選用PLGA-PEG-PLGA 或PLLA-PEG-PLLA 并且鏈要短，500或750的PLGA更容易形成。
PLGA800-PEG1500-PLGA800
PLGA500-PEG1200-PLGA500
PLGA500-PEG1000-PLGA500 都比較適合
4：微球
選用硬度較高 分子量交大的 比如說PLLA和PLGA 并且分子量大于10000的。
